CAJ | 학술논문

目的:研究眼镜蛇毒组分C对白血病细胞的直接作用及机制.方法:应用MTT、DNA电泳、流式细胞仪、RT-PCR等方法,观察眼镜蛇毒组分C对HL60等9株白血病细胞系的毒性作用、量效关系及白血病细胞经过眼镜蛇毒组分C处理后的生物化学、Bcl-2/Bax表达水平变化.结果:眼镜蛇毒组分对9株人白血病细胞系均有明显的抑制作用,IC50为0.0046～4.40μg/ml,且呈较好的量效关系(r为0.66～0.99).眼镜蛇毒组分C能诱导HL60细胞发生凋亡生物化学变化;流式细胞仪分析发现眼镜蛇毒组分C能使一定比例的J6-1、562、HL60细胞发生凋亡,而且凋亡率随蛇毒浓度的增高而增加;RT-PCR方法检测发现眼镜蛇毒组分C能使HL60细胞Bcl-2基因的表达下调,而Bax变化不明显.结论:眼镜蛇毒组分C对多种白血病细胞株均具有较强的抑制作用;此种抑制作用与剂量呈正相关.眼镜蛇毒组分C能诱导白血病细胞发生凋亡,此作用与Bcl-2基因的表达下调有关.
목적:연구안경사독조분C대백혈병세포적직접작용급궤제.방법:응용MTT、DNA전영、류식세포의、RT-PCR등방법,관찰안경사독조분C대HL60등9주백혈병세포계적독성작용、량효관계급백혈병세포경과안경사독조분C처리후적생물화학、Bcl-2/Bax표체수평변화.결과:안경사독조분대9주인백혈병세포계균유명현적억제작용,IC50위0.0046～4.40μg/ml,차정교호적량효관계(r위0.66～0.99).안경사독조분C능유도HL60세포발생조망생물화학변화;류식세포의분석발현안경사독조분C능사일정비례적J6-1、562、HL60세포발생조망,이차조망솔수사독농도적증고이증가;RT-PCR방법검측발현안경사독조분C능사HL60세포Bcl-2기인적표체하조,이Bax변화불명현.결론:안경사독조분C대다충백혈병세포주균구유교강적억제작용;차충억제작용여제량정정상관.안경사독조분C능유도백혈병세포발생조망,차작용여Bcl-2기인적표체하조유관.