第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2000年
1期
38-40
,共3页
张文清%马文煜%骆文静%姜绍谆%胡艳冰%侯悦%张进%于碧云
張文清%馬文煜%駱文靜%薑紹諄%鬍豔冰%侯悅%張進%于碧雲
장문청%마문욱%락문정%강소순%호염빙%후열%장진%우벽운
脊髓灰质炎病毒%病毒分离与纯化%聚乙二醇%离心法
脊髓灰質炎病毒%病毒分離與純化%聚乙二醇%離心法
척수회질염병독%병독분리여순화%취을이순%리심법
目的建立一种简便、有效的从细胞培养物中纯化PV1病毒的方法用于水病毒消毒实验. 方法 PV 1 Henan株在Hep-2细胞中增殖后用聚乙二醇(PEG)6000沉淀结合差速离心的方法纯化病毒. RT-PCR和透射电镜(TEM)鉴定提纯病毒的形态学和分子生物学特性. 结果 pH值7.5时终浓度70 g.L-1的PEG 6000沉淀病毒的感染性回收率(PFU计数)为79.2%,提纯系数(PF)为106,再经差速离心(16 000 g 30 min,100 000 g 4.5 h)浓缩病毒的感染性回性率和提纯系数分别为29.0%和168. RT-PCR和TEM最终鉴定提纯物为PV 1 Henan株. 结论 PEG 6000结合差速离心的方法较之蔗糖密度梯度区带离心方法易于操作,且比单独PEG沉淀有更高的纯化系数,是一种简便、有效的方法.
目的建立一種簡便、有效的從細胞培養物中純化PV1病毒的方法用于水病毒消毒實驗. 方法 PV 1 Henan株在Hep-2細胞中增殖後用聚乙二醇(PEG)6000沉澱結閤差速離心的方法純化病毒. RT-PCR和透射電鏡(TEM)鑒定提純病毒的形態學和分子生物學特性. 結果 pH值7.5時終濃度70 g.L-1的PEG 6000沉澱病毒的感染性迴收率(PFU計數)為79.2%,提純繫數(PF)為106,再經差速離心(16 000 g 30 min,100 000 g 4.5 h)濃縮病毒的感染性迴性率和提純繫數分彆為29.0%和168. RT-PCR和TEM最終鑒定提純物為PV 1 Henan株. 結論 PEG 6000結閤差速離心的方法較之蔗糖密度梯度區帶離心方法易于操作,且比單獨PEG沉澱有更高的純化繫數,是一種簡便、有效的方法.
목적건립일충간편、유효적종세포배양물중순화PV1병독적방법용우수병독소독실험. 방법 PV 1 Henan주재Hep-2세포중증식후용취을이순(PEG)6000침정결합차속리심적방법순화병독. RT-PCR화투사전경(TEM)감정제순병독적형태학화분자생물학특성. 결과 pH치7.5시종농도70 g.L-1적PEG 6000침정병독적감염성회수솔(PFU계수)위79.2%,제순계수(PF)위106,재경차속리심(16 000 g 30 min,100 000 g 4.5 h)농축병독적감염성회성솔화제순계수분별위29.0%화168. RT-PCR화TEM최종감정제순물위PV 1 Henan주. 결론 PEG 6000결합차속리심적방법교지자당밀도제도구대리심방법역우조작,차비단독PEG침정유경고적순화계수,시일충간편、유효적방법.
