精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2008年
2期
67-70
,共4页
蔡照胜%宋湛谦%杨春生%尹延柏%商士斌
蔡照勝%宋湛謙%楊春生%尹延柏%商士斌
채조성%송담겸%양춘생%윤연백%상사빈
缩水甘油基三丙基氯化铵%三正丙胺%环氧氯丙烷
縮水甘油基三丙基氯化銨%三正丙胺%環氧氯丙烷
축수감유기삼병기록화안%삼정병알%배양록병완
以三正丙胺(TPA)和环氧氯丙烷为原料合成了缩水甘油基三丙基氯化铵(GTPA),并进行了分离纯化.采用元素分析、熔点测定、FT-IR及1 H NMR手段对产物进行了表征,用电位滴定法分析了产物含量.结果表明氯仿作为萃取剂、乙酸乙酯作为重结晶溶剂可有效去除产物中残留的环氧氯丙烷和TPA,产物中GTPA 质量分数大于98%.GTPA 适宜的合成条件为:乙醇作为反应介质,反应温度65℃,反应时间10 h,n(环氧氯丙烷);n(TPA)-1.10 : 1,在此条件下GTPA收率可达88%以上.
以三正丙胺(TPA)和環氧氯丙烷為原料閤成瞭縮水甘油基三丙基氯化銨(GTPA),併進行瞭分離純化.採用元素分析、鎔點測定、FT-IR及1 H NMR手段對產物進行瞭錶徵,用電位滴定法分析瞭產物含量.結果錶明氯倣作為萃取劑、乙痠乙酯作為重結晶溶劑可有效去除產物中殘留的環氧氯丙烷和TPA,產物中GTPA 質量分數大于98%.GTPA 適宜的閤成條件為:乙醇作為反應介質,反應溫度65℃,反應時間10 h,n(環氧氯丙烷);n(TPA)-1.10 : 1,在此條件下GTPA收率可達88%以上.
이삼정병알(TPA)화배양록병완위원료합성료축수감유기삼병기록화안(GTPA),병진행료분리순화.채용원소분석、용점측정、FT-IR급1 H NMR수단대산물진행료표정,용전위적정법분석료산물함량.결과표명록방작위췌취제、을산을지작위중결정용제가유효거제산물중잔류적배양록병완화TPA,산물중GTPA 질량분수대우98%.GTPA 괄의적합성조건위:을순작위반응개질,반응온도65℃,반응시간10 h,n(배양록병완);n(TPA)-1.10 : 1,재차조건하GTPA수솔가체88%이상.
