第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
1999年
4期
280-283
,共4页
张杰%彭玮丹%王多宁%王刚%惠宏襄%王成济
張傑%彭瑋丹%王多寧%王剛%惠宏襄%王成濟
장걸%팽위단%왕다저%왕강%혜굉양%왕성제
基因载体%基因治疗
基因載體%基因治療
기인재체%기인치료
目的:利用MT-II启动子的Zn2+诱导表达特性,构建含多克隆位点的可诱导型真核表达载体Pmdna3-neo,并用荧光素酶报告基因(luc)检测其表达效率.方法:用分子克隆方法构建载体,并将luc基因克隆到其多克隆位点内,转染胃癌细胞SGC7901,G418筛选出稳定克隆,分别在不同浓度ZnSO4及不同诱导时间下进行诱导表达和测定,并检测不同单细胞株的表达效率.结果:采用160μmol/L ZnSO4诱导24h可达到最高表达量,比基准值高2～7倍(P<0.01).结论:真核表达载体Pmdna3-neo具有良好的诱导表达能力.
目的:利用MT-II啟動子的Zn2+誘導錶達特性,構建含多剋隆位點的可誘導型真覈錶達載體Pmdna3-neo,併用熒光素酶報告基因(luc)檢測其錶達效率.方法:用分子剋隆方法構建載體,併將luc基因剋隆到其多剋隆位點內,轉染胃癌細胞SGC7901,G418篩選齣穩定剋隆,分彆在不同濃度ZnSO4及不同誘導時間下進行誘導錶達和測定,併檢測不同單細胞株的錶達效率.結果:採用160μmol/L ZnSO4誘導24h可達到最高錶達量,比基準值高2～7倍(P<0.01).結論:真覈錶達載體Pmdna3-neo具有良好的誘導錶達能力.
목적:이용MT-II계동자적Zn2+유도표체특성,구건함다극륭위점적가유도형진핵표체재체Pmdna3-neo,병용형광소매보고기인(luc)검측기표체효솔.방법:용분자극륭방법구건재체,병장luc기인극륭도기다극륭위점내,전염위암세포SGC7901,G418사선출은정극륭,분별재불동농도ZnSO4급불동유도시간하진행유도표체화측정,병검측불동단세포주적표체효솔.결과:채용160μmol/L ZnSO4유도24h가체도최고표체량,비기준치고2～7배(P<0.01).결론:진핵표체재체Pmdna3-neo구유량호적유도표체능력.
