医用生物力学
醫用生物力學
의용생물역학
JOURNAL OF MEDICAL BIOMECHANICS
2008年
2期
103-106
,共4页
魏学磊%李峰%林霖%侯宇%张继英%付欣%于长隆
魏學磊%李峰%林霖%侯宇%張繼英%付訢%于長隆
위학뢰%리봉%림림%후우%장계영%부흔%우장륭
骨髓间充质干细胞%同种异体%前交叉韧带
骨髓間充質榦細胞%同種異體%前交扠韌帶
골수간충질간세포%동충이체%전교차인대
目的 分别观察转PDGF-BB、VEGF165和TCFβ1基因的兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)施加于异体跟腱重建兔前交义韧带(anterior cruciate ligament,ACL)的影响,探讨改善和加强异体移植物重建ACL的途径.方法 40只成年新西兰大白兔随机分为5组,每组8只.选用经Gamma射线照射,-80℃储存的同种异体跟腱进行前交叉韧带的重建.1组为对照组,2组为细胞组(Mscs),3组为经逆转录病毒转染稳定表达PDGF-BB的MSCs(PDGF-BB组),4组为经腺病毒转染稳定表达VEGF165的MSCs(VEGF165组),5组为经腺病毒转染稳定表达TGβ1的MSCs(TGFβ1组).各组细胞混合100μL纤维蛋白胶粘附于重建韧带表面,术后12 w取材.结果 组织学观察发现,VEGF165组新生血管和成纤维细胞浸润高于其他各组.生物力学测试证明,PDGF-BB组和TGFβ1组移植物的最大载荷刚度、吸收能和最大拉张强度明显较对照组增强(P<0.05),细胞组和VEGF165组最大载倚、刚度和吸收能虽高于对照组,但无显著差异(P>0.05),VEGF165组拉断位移大于对照组(P<0.05).所有实验组移植物、正常ACL和跟腱部在体部断裂.结论 转VEGF165基因的MSCs可增加重建韧带的血管,但对生物力学功能无改善;转PDGF-BB基因和TGFβ1基因的MSCs有加速重建韧带成熟的作用.
目的 分彆觀察轉PDGF-BB、VEGF165和TCFβ1基因的兔骨髓間充質榦細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)施加于異體跟腱重建兔前交義韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)的影響,探討改善和加彊異體移植物重建ACL的途徑.方法 40隻成年新西蘭大白兔隨機分為5組,每組8隻.選用經Gamma射線照射,-80℃儲存的同種異體跟腱進行前交扠韌帶的重建.1組為對照組,2組為細胞組(Mscs),3組為經逆轉錄病毒轉染穩定錶達PDGF-BB的MSCs(PDGF-BB組),4組為經腺病毒轉染穩定錶達VEGF165的MSCs(VEGF165組),5組為經腺病毒轉染穩定錶達TGβ1的MSCs(TGFβ1組).各組細胞混閤100μL纖維蛋白膠粘附于重建韌帶錶麵,術後12 w取材.結果 組織學觀察髮現,VEGF165組新生血管和成纖維細胞浸潤高于其他各組.生物力學測試證明,PDGF-BB組和TGFβ1組移植物的最大載荷剛度、吸收能和最大拉張彊度明顯較對照組增彊(P<0.05),細胞組和VEGF165組最大載倚、剛度和吸收能雖高于對照組,但無顯著差異(P>0.05),VEGF165組拉斷位移大于對照組(P<0.05).所有實驗組移植物、正常ACL和跟腱部在體部斷裂.結論 轉VEGF165基因的MSCs可增加重建韌帶的血管,但對生物力學功能無改善;轉PDGF-BB基因和TGFβ1基因的MSCs有加速重建韌帶成熟的作用.
목적 분별관찰전PDGF-BB、VEGF165화TCFβ1기인적토골수간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSCs)시가우이체근건중건토전교의인대(anterior cruciate ligament,ACL)적영향,탐토개선화가강이체이식물중건ACL적도경.방법 40지성년신서란대백토수궤분위5조,매조8지.선용경Gamma사선조사,-80℃저존적동충이체근건진행전교차인대적중건.1조위대조조,2조위세포조(Mscs),3조위경역전록병독전염은정표체PDGF-BB적MSCs(PDGF-BB조),4조위경선병독전염은정표체VEGF165적MSCs(VEGF165조),5조위경선병독전염은정표체TGβ1적MSCs(TGFβ1조).각조세포혼합100μL섬유단백효점부우중건인대표면,술후12 w취재.결과 조직학관찰발현,VEGF165조신생혈관화성섬유세포침윤고우기타각조.생물역학측시증명,PDGF-BB조화TGFβ1조이식물적최대재하강도、흡수능화최대랍장강도명현교대조조증강(P<0.05),세포조화VEGF165조최대재의、강도화흡수능수고우대조조,단무현저차이(P>0.05),VEGF165조랍단위이대우대조조(P<0.05).소유실험조이식물、정상ACL화근건부재체부단렬.결론 전VEGF165기인적MSCs가증가중건인대적혈관,단대생물역학공능무개선;전PDGF-BB기인화TGFβ1기인적MSCs유가속중건인대성숙적작용.