中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2003年
2期
152-154
,共3页
板蓝根有效部位%内毒素%肿瘤坏死因子(TNFα)%一氧化氮(NO)
闆藍根有效部位%內毒素%腫瘤壞死因子(TNFα)%一氧化氮(NO)
판람근유효부위%내독소%종류배사인자(TNFα)%일양화담(NO)
目的探讨板蓝根有效部位小鼠体内对脂多糖刺激产生TNFα和NO的影响.方法从板蓝根中提取分离出有效部位并配制成2%,1%,0.5%三种浓度的样品液;将用卡介苗致敏的小鼠随机分为5组,实验组分别ig2%,1%,0.5%样品液各0.4 mL,对照组和模型组给予相同量生理氯化钠溶液;0.5 h后,实验和模型组分别尾iv脂多糖800 ng/20 g,9 h后眼眶取血,制备血清,用ELISA法测TNFα,用Griess法测NO浓度.结果板蓝根有效部位高、中、低3种样品液对脂多糖刺激小鼠释放TNFα和NO均有抑制作用,抑制率分别为83.59%,67.92%,21.61%,对NO抑制率分别为98.66%,70.77%,20.33%.结论板蓝根有效部位对脂多糖刺激小鼠体内释放TNFα和NO有抑制作用,且有剂量依赖性.
目的探討闆藍根有效部位小鼠體內對脂多糖刺激產生TNFα和NO的影響.方法從闆藍根中提取分離齣有效部位併配製成2%,1%,0.5%三種濃度的樣品液;將用卡介苗緻敏的小鼠隨機分為5組,實驗組分彆ig2%,1%,0.5%樣品液各0.4 mL,對照組和模型組給予相同量生理氯化鈉溶液;0.5 h後,實驗和模型組分彆尾iv脂多糖800 ng/20 g,9 h後眼眶取血,製備血清,用ELISA法測TNFα,用Griess法測NO濃度.結果闆藍根有效部位高、中、低3種樣品液對脂多糖刺激小鼠釋放TNFα和NO均有抑製作用,抑製率分彆為83.59%,67.92%,21.61%,對NO抑製率分彆為98.66%,70.77%,20.33%.結論闆藍根有效部位對脂多糖刺激小鼠體內釋放TNFα和NO有抑製作用,且有劑量依賴性.
목적탐토판람근유효부위소서체내대지다당자격산생TNFα화NO적영향.방법종판람근중제취분리출유효부위병배제성2%,1%,0.5%삼충농도적양품액;장용잡개묘치민적소서수궤분위5조,실험조분별ig2%,1%,0.5%양품액각0.4 mL,대조조화모형조급여상동량생리록화납용액;0.5 h후,실험화모형조분별미iv지다당800 ng/20 g,9 h후안광취혈,제비혈청,용ELISA법측TNFα,용Griess법측NO농도.결과판람근유효부위고、중、저3충양품액대지다당자격소서석방TNFα화NO균유억제작용,억제솔분별위83.59%,67.92%,21.61%,대NO억제솔분별위98.66%,70.77%,20.33%.결론판람근유효부위대지다당자격소서체내석방TNFα화NO유억제작용,차유제량의뢰성.
