油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2003年
2期
154-156,159
,共4页
酚醛树脂/聚合物成胶体系%流动凝胶%抗盐性%高温稳定性%凝胶失水收缩%聚乙二醇%聚乙烯醇%配方研究
酚醛樹脂/聚閤物成膠體繫%流動凝膠%抗鹽性%高溫穩定性%凝膠失水收縮%聚乙二醇%聚乙烯醇%配方研究
분철수지/취합물성효체계%류동응효%항염성%고온은정성%응효실수수축%취을이순%취을희순%배방연구
实验研究发现,用矿化度9.0×104 mg/L的水配制、适用温度＜75℃的酚醛树脂/HPAM流动凝胶,在温度≥90℃时通过凝胶失水收缩失去稳定性,其结果是脱水并生成不溶性物质.认为凝胶失水收缩起源于交联聚合物网络中反应性、水化性基团的缩合反应.为了提高该流动凝胶的耐温性和抗盐性,筛选出了分子量1.46×107、水解度19.8%的一种商品两性聚合物SL代替HPAM,选用聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醇(PVA)作为稳定剂,确定了新的耐温抗盐流动凝体系的配方:酚醛树脂BH、两性聚合物SL、PEG、PVA的质量比为1.0∶0.9∶0.3∶0.3,聚合物浓度800～1 200 mg/L,用矿化度1.45×105 mg/L的模拟水配液.该配方体系在95℃下约15 d发生初凝,粘度逐渐上升并达到最高值(70～150 mPa*s),此后又逐渐下降,最后破胶,凝胶稳定时间(脱出水体积达到凝胶初始体系的1/5的时间)超过70 d.该体系在pH为5～8范围均可成胶.考虑到注入地层时剪切的影响,用分子量6.0×106的两性聚合物配制该凝胶体系,凝胶的稳定时间超过60 d,但粘度平均下降35%.表4参2.
實驗研究髮現,用礦化度9.0×104 mg/L的水配製、適用溫度＜75℃的酚醛樹脂/HPAM流動凝膠,在溫度≥90℃時通過凝膠失水收縮失去穩定性,其結果是脫水併生成不溶性物質.認為凝膠失水收縮起源于交聯聚閤物網絡中反應性、水化性基糰的縮閤反應.為瞭提高該流動凝膠的耐溫性和抗鹽性,篩選齣瞭分子量1.46×107、水解度19.8%的一種商品兩性聚閤物SL代替HPAM,選用聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醇(PVA)作為穩定劑,確定瞭新的耐溫抗鹽流動凝體繫的配方:酚醛樹脂BH、兩性聚閤物SL、PEG、PVA的質量比為1.0∶0.9∶0.3∶0.3,聚閤物濃度800～1 200 mg/L,用礦化度1.45×105 mg/L的模擬水配液.該配方體繫在95℃下約15 d髮生初凝,粘度逐漸上升併達到最高值(70～150 mPa*s),此後又逐漸下降,最後破膠,凝膠穩定時間(脫齣水體積達到凝膠初始體繫的1/5的時間)超過70 d.該體繫在pH為5～8範圍均可成膠.攷慮到註入地層時剪切的影響,用分子量6.0×106的兩性聚閤物配製該凝膠體繫,凝膠的穩定時間超過60 d,但粘度平均下降35%.錶4參2.
실험연구발현,용광화도9.0×104 mg/L적수배제、괄용온도＜75℃적분철수지/HPAM류동응효,재온도≥90℃시통과응효실수수축실거은정성,기결과시탈수병생성불용성물질.인위응효실수수축기원우교련취합물망락중반응성、수화성기단적축합반응.위료제고해류동응효적내온성화항염성,사선출료분자량1.46×107、수해도19.8%적일충상품량성취합물SL대체HPAM,선용취을이순(PEG)화취을희순(PVA)작위은정제,학정료신적내온항염류동응체계적배방:분철수지BH、량성취합물SL、PEG、PVA적질량비위1.0∶0.9∶0.3∶0.3,취합물농도800～1 200 mg/L,용광화도1.45×105 mg/L적모의수배액.해배방체계재95℃하약15 d발생초응,점도축점상승병체도최고치(70～150 mPa*s),차후우축점하강,최후파효,응효은정시간(탈출수체적체도응효초시체계적1/5적시간)초과70 d.해체계재pH위5～8범위균가성효.고필도주입지층시전절적영향,용분자량6.0×106적량성취합물배제해응효체계,응효적은정시간초과60 d,단점도평균하강35%.표4삼2.
