卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2003年
1期
40-43
,共4页
闵军霞%郭俊生%赵法伋%蔡东联
閔軍霞%郭俊生%趙法伋%蔡東聯
민군하%곽준생%조법급%채동련
维生素E%人肝癌细胞%增殖
維生素E%人肝癌細胞%增殖
유생소E%인간암세포%증식
通过探讨α-生育酚(α-T)、γ-生育酚(γ-T)、δ-生育酚(δ-T)及维生素E琥珀酸酯(VES)抑制肝癌细胞生长的生物学效应,为维生素E(VE)防治肝癌提供理论依据,在体外培养的人肝癌细胞(HepG2)培养液中分别加入12.5、25.0、50.0、100.0和200mg/L的VE同系化合物,采用细胞计数法和噻唑蓝比色法(MTT)比较VE同系化合物抑制HepG2细胞增殖的效应;采用流式细胞仪检测四种VE同系化合物对HepG2细胞周期的影响.结果显示在12.5和25.0mg/L浓度下,4种VE同系化合物均未显示出对HepG2细胞生长的抑制效应;在50、100和200mg/L浓度下,δ-生育酚、VES处理的HepG2生长速度明显减缓、细胞存活率显著降低,δ-生育酚处理的HepG2细胞生长轻度减缓,而γ-生育酚处理的HepG2细胞未见明显改变.VE同系化合物抑制HepG2细胞增殖的效应为δ-生育酚>VES>γ-生育酚>α-生育酚;细胞周期结果显示HepG2细胞增殖阻断于G1期.提示VE同系化合物抑制肝癌细胞生长作用不同,δ-生育酚和VES在体外显示出较强的抗肝癌细胞增殖效应.
通過探討α-生育酚(α-T)、γ-生育酚(γ-T)、δ-生育酚(δ-T)及維生素E琥珀痠酯(VES)抑製肝癌細胞生長的生物學效應,為維生素E(VE)防治肝癌提供理論依據,在體外培養的人肝癌細胞(HepG2)培養液中分彆加入12.5、25.0、50.0、100.0和200mg/L的VE同繫化閤物,採用細胞計數法和噻唑藍比色法(MTT)比較VE同繫化閤物抑製HepG2細胞增殖的效應;採用流式細胞儀檢測四種VE同繫化閤物對HepG2細胞週期的影響.結果顯示在12.5和25.0mg/L濃度下,4種VE同繫化閤物均未顯示齣對HepG2細胞生長的抑製效應;在50、100和200mg/L濃度下,δ-生育酚、VES處理的HepG2生長速度明顯減緩、細胞存活率顯著降低,δ-生育酚處理的HepG2細胞生長輕度減緩,而γ-生育酚處理的HepG2細胞未見明顯改變.VE同繫化閤物抑製HepG2細胞增殖的效應為δ-生育酚>VES>γ-生育酚>α-生育酚;細胞週期結果顯示HepG2細胞增殖阻斷于G1期.提示VE同繫化閤物抑製肝癌細胞生長作用不同,δ-生育酚和VES在體外顯示齣較彊的抗肝癌細胞增殖效應.
통과탐토α-생육분(α-T)、γ-생육분(γ-T)、δ-생육분(δ-T)급유생소E호박산지(VES)억제간암세포생장적생물학효응,위유생소E(VE)방치간암제공이론의거,재체외배양적인간암세포(HepG2)배양액중분별가입12.5、25.0、50.0、100.0화200mg/L적VE동계화합물,채용세포계수법화새서람비색법(MTT)비교VE동계화합물억제HepG2세포증식적효응;채용류식세포의검측사충VE동계화합물대HepG2세포주기적영향.결과현시재12.5화25.0mg/L농도하,4충VE동계화합물균미현시출대HepG2세포생장적억제효응;재50、100화200mg/L농도하,δ-생육분、VES처리적HepG2생장속도명현감완、세포존활솔현저강저,δ-생육분처리적HepG2세포생장경도감완,이γ-생육분처리적HepG2세포미견명현개변.VE동계화합물억제HepG2세포증식적효응위δ-생육분>VES>γ-생육분>α-생육분;세포주기결과현시HepG2세포증식조단우G1기.제시VE동계화합물억제간암세포생장작용불동,δ-생육분화VES재체외현시출교강적항간암세포증식효응.
