脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2003年
1期
25-27
,共3页
李保华%高波廷%徐金枝%杨明山
李保華%高波廷%徐金枝%楊明山
리보화%고파정%서금지%양명산
血清阴性重症肌无力%血清阳性重症肌无力%被动转移动物模型
血清陰性重癥肌無力%血清暘性重癥肌無力%被動轉移動物模型
혈청음성중증기무력%혈청양성중증기무력%피동전이동물모형
目的:通过对血清阴性重症肌无力(SNMG)和血清阳性重症肌无力(SPMG)被动转移动物模型的对比观察, 探讨SNMG和SPMG发病机理的异同。方法:分别采用SNMG和SPMG患者血清制作重症肌无力被动转移小鼠模型, 观察其临床表现及电生理改变。结果:SNMG和SPMG患者血清均可诱导C57BL/6小鼠出现肌无力症状, 其成功率分别为90%、 85%; 但SNMG组小鼠肌无力症状较SPMG组明显为轻(症状级别均值分别为1.55、 2.15, P<.05), 电刺激衰减率(40%)和平均衰减幅度(14%)均较后者(分别为75%、 21%)为低(P<0.05)。结论:SNMG和SPMG均是自身抗体介导的自身免疫病, SNMG血清中亦存在致病因子。
目的:通過對血清陰性重癥肌無力(SNMG)和血清暘性重癥肌無力(SPMG)被動轉移動物模型的對比觀察, 探討SNMG和SPMG髮病機理的異同。方法:分彆採用SNMG和SPMG患者血清製作重癥肌無力被動轉移小鼠模型, 觀察其臨床錶現及電生理改變。結果:SNMG和SPMG患者血清均可誘導C57BL/6小鼠齣現肌無力癥狀, 其成功率分彆為90%、 85%; 但SNMG組小鼠肌無力癥狀較SPMG組明顯為輕(癥狀級彆均值分彆為1.55、 2.15, P<.05), 電刺激衰減率(40%)和平均衰減幅度(14%)均較後者(分彆為75%、 21%)為低(P<0.05)。結論:SNMG和SPMG均是自身抗體介導的自身免疫病, SNMG血清中亦存在緻病因子。
목적:통과대혈청음성중증기무력(SNMG)화혈청양성중증기무력(SPMG)피동전이동물모형적대비관찰, 탐토SNMG화SPMG발병궤리적이동。방법:분별채용SNMG화SPMG환자혈청제작중증기무력피동전이소서모형, 관찰기림상표현급전생리개변。결과:SNMG화SPMG환자혈청균가유도C57BL/6소서출현기무력증상, 기성공솔분별위90%、 85%; 단SNMG조소서기무력증상교SPMG조명현위경(증상급별균치분별위1.55、 2.15, P<.05), 전자격쇠감솔(40%)화평균쇠감폭도(14%)균교후자(분별위75%、 21%)위저(P<0.05)。결론:SNMG화SPMG균시자신항체개도적자신면역병, SNMG혈청중역존재치병인자。
