四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2002年
9期
883-885
,共3页
葡萄糖%游离脂肪酸%内皮细胞%一氧化氮
葡萄糖%遊離脂肪痠%內皮細胞%一氧化氮
포도당%유리지방산%내피세포%일양화담
目的观察不同浓度的葡萄糖(Glu)、软脂酸(PA)和油酸(OA)对培养24小时的人血管内皮细胞一氧化氮(NO)生成的影响.方法采用硝酸还原酶法.结果Glu(30mmol/L)组和Glu 30mmol/L+PA0.25mmol/L组细胞上清液中NO含量明显高于对照组(P＜0.05);OA(0.25、0.5mmol/L)组,PA+OA(PA 0.25mmol/L+OA0.5mmol/L)组及Glu+PA+OA(Glu 30mmol/L+PA 0.25mmol/L+OA 0.5mmol/L)组细胞上清液中NO含量明显低于对照组(P＜0.05);PA(0.125、0.25、0.5mmol/L)组与对照组比较,上清液中NO含量无明显差异(P＞0.05).结论高浓度Glu作用于内皮细胞24小时使内皮细胞生成NO增多,而OA抑制内皮细胞生成NO.高浓度OA与高浓度Glu联合作用时,OA抵消了Glu的作用,仍然使NO降低.高浓度Glu和游离脂肪酸对内皮细胞NO生成出现的相反效应的机制应进一步研究.
目的觀察不同濃度的葡萄糖(Glu)、軟脂痠(PA)和油痠(OA)對培養24小時的人血管內皮細胞一氧化氮(NO)生成的影響.方法採用硝痠還原酶法.結果Glu(30mmol/L)組和Glu 30mmol/L+PA0.25mmol/L組細胞上清液中NO含量明顯高于對照組(P＜0.05);OA(0.25、0.5mmol/L)組,PA+OA(PA 0.25mmol/L+OA0.5mmol/L)組及Glu+PA+OA(Glu 30mmol/L+PA 0.25mmol/L+OA 0.5mmol/L)組細胞上清液中NO含量明顯低于對照組(P＜0.05);PA(0.125、0.25、0.5mmol/L)組與對照組比較,上清液中NO含量無明顯差異(P＞0.05).結論高濃度Glu作用于內皮細胞24小時使內皮細胞生成NO增多,而OA抑製內皮細胞生成NO.高濃度OA與高濃度Glu聯閤作用時,OA牴消瞭Glu的作用,仍然使NO降低.高濃度Glu和遊離脂肪痠對內皮細胞NO生成齣現的相反效應的機製應進一步研究.
목적관찰불동농도적포도당(Glu)、연지산(PA)화유산(OA)대배양24소시적인혈관내피세포일양화담(NO)생성적영향.방법채용초산환원매법.결과Glu(30mmol/L)조화Glu 30mmol/L+PA0.25mmol/L조세포상청액중NO함량명현고우대조조(P＜0.05);OA(0.25、0.5mmol/L)조,PA+OA(PA 0.25mmol/L+OA0.5mmol/L)조급Glu+PA+OA(Glu 30mmol/L+PA 0.25mmol/L+OA 0.5mmol/L)조세포상청액중NO함량명현저우대조조(P＜0.05);PA(0.125、0.25、0.5mmol/L)조여대조조비교,상청액중NO함량무명현차이(P＞0.05).결론고농도Glu작용우내피세포24소시사내피세포생성NO증다,이OA억제내피세포생성NO.고농도OA여고농도Glu연합작용시,OA저소료Glu적작용,잉연사NO강저.고농도Glu화유리지방산대내피세포NO생성출현적상반효응적궤제응진일보연구.
