第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
11期
1042-1044
,共3页
胡喜钢%汪森明%张起兴%曹漫明%卢洋
鬍喜鋼%汪森明%張起興%曹漫明%盧洋
호희강%왕삼명%장기흥%조만명%로양
导向药物%磺胺嘧啶%氟尿嘧啶
導嚮藥物%磺胺嘧啶%氟尿嘧啶
도향약물%광알밀정%불뇨밀정
目的合成以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶导向药物.方法将氟尿嘧啶与氯甲酰三氯甲酯(TCF)反应生成氯甲酰氟尿嘧啶,再与磺胺嘧啶磺酰胺基端高分子连接臂聚乙二醇(PEG)的羟基反应,使氟尿嘧啶通过PEG与磺胺嘧啶相连.紫外分光光度法检测载药量,紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及差热分析(DSC)对合成产物进行鉴定.结果合成产物的载药量为3.2%,UV、IR、DSC检测表明氟尿嘧啶成功的接人.结论通过以TCF活化氟尿嘧啶可以使氟尿嘧啶与PEG的末端羟基成功地连接,从而合成氟尿嘧啶导向药物.
目的閤成以磺胺嘧啶為載體的氟尿嘧啶導嚮藥物.方法將氟尿嘧啶與氯甲酰三氯甲酯(TCF)反應生成氯甲酰氟尿嘧啶,再與磺胺嘧啶磺酰胺基耑高分子連接臂聚乙二醇(PEG)的羥基反應,使氟尿嘧啶通過PEG與磺胺嘧啶相連.紫外分光光度法檢測載藥量,紫外光譜(UV)、紅外光譜(IR)及差熱分析(DSC)對閤成產物進行鑒定.結果閤成產物的載藥量為3.2%,UV、IR、DSC檢測錶明氟尿嘧啶成功的接人.結論通過以TCF活化氟尿嘧啶可以使氟尿嘧啶與PEG的末耑羥基成功地連接,從而閤成氟尿嘧啶導嚮藥物.
목적합성이광알밀정위재체적불뇨밀정도향약물.방법장불뇨밀정여록갑선삼록갑지(TCF)반응생성록갑선불뇨밀정,재여광알밀정광선알기단고분자련접비취을이순(PEG)적간기반응,사불뇨밀정통과PEG여광알밀정상련.자외분광광도법검측재약량,자외광보(UV)、홍외광보(IR)급차열분석(DSC)대합성산물진행감정.결과합성산물적재약량위3.2%,UV、IR、DSC검측표명불뇨밀정성공적접인.결론통과이TCF활화불뇨밀정가이사불뇨밀정여PEG적말단간기성공지련접,종이합성불뇨밀정도향약물.
