CAJ | 학술논문

目的观察脐血T淋巴细胞及其亚群低剂量辐射(LDR)效应.方法对脐血T淋巴细胞及其亚群分离、培养,LDR 后用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法观察其DNA合成和抗肿瘤细胞K562活性,集落培养观察脐血干细胞造血能力.结果脐血T淋巴细胞及其亚群CD4、CD8、CD19细胞经2、5、10、20cGy的LDR与0cGy(对照组)比较,3H-TdR掺入明显增加,5cGy的LDR与0cGy比较,3H-TdR掺入分别为143.2%、146.8%、145.4%、157.9%.对K562细胞杀伤作用经2、5、10、20cGy的LDR均有明显增高,5cGy的LDR与0cGy比较杀伤率和NK相对活性分别为38.3%和172.0%.造血干细胞集落数无差别,5cGy的LDR与0cGy比较分别为122和121个.结论适宜的LDR对脐血T淋巴细胞和亚群的DNA合成有刺激作用,能增加体外抗肿瘤细胞K562活性,并保持脐血干细胞造血能力.
목적관찰제혈T림파세포급기아군저제량복사(LDR)효응.방법대제혈T림파세포급기아군분리、배양,LDR 후용3H-흉선밀정핵감(3H-TdR)참입법관찰기DNA합성화항종류세포K562활성,집락배양관찰제혈간세포조혈능력.결과제혈T림파세포급기아군CD4、CD8、CD19세포경2、5、10、20cGy적LDR여0cGy(대조조)비교,3H-TdR참입명현증가,5cGy적LDR여0cGy비교,3H-TdR참입분별위143.2%、146.8%、145.4%、157.9%.대K562세포살상작용경2、5、10、20cGy적LDR균유명현증고,5cGy적LDR여0cGy비교살상솔화NK상대활성분별위38.3%화172.0%.조혈간세포집락수무차별,5cGy적LDR여0cGy비교분별위122화121개.결론괄의적LDR대제혈T림파세포화아군적DNA합성유자격작용,능증가체외항종류세포K562활성,병보지제혈간세포조혈능력.