CAJ | 학술논문

目的:研究哺乳动物P1精蛋白基因在大鼠和小鼠中的表达.方法:用RT-PCR法制备大鼠P1精蛋白(rP)cDNA,用小鼠P1精蛋白(mP1)DNA重组质粒(pUC8)制备mPlcDNA,rPcDNA和mPlcDNA经迪高辛标记后作为探针,用Norrhern杂交等技术分析基因表达情况.结果:rPcDNA与大鼠睾丸RNA有杂交反应,而与肝、脑RNA无交叉反应;rPcDNA和小鼠睾丸RNA有交叉反应;mPlcDNA探针与性成熟不同阶段小鼠睾丸RNA杂交结果表明:小鼠性成熟过程中,在睾丸出现圆形精子细胞后mP1基因开始转录,而翻译成蛋白质是在性成熟小鼠睾丸内出现长形精子细胞后.结论:哺乳动物P1精蛋白的表达有器官特异性,是睾丸特异表达的基因,P1精蛋白基因在进化上保守,因而在大、小鼠睾丸中均能检测到杂交讯号;精蛋白基因的表达表现为翻译延迟,该基因在圆形精子细胞阶段开始转录,而在长形精子细胞阶段翻译成蛋白质.
목적:연구포유동물P1정단백기인재대서화소서중적표체.방법:용RT-PCR법제비대서P1정단백(rP)cDNA,용소서P1정단백(mP1)DNA중조질립(pUC8)제비mPlcDNA,rPcDNA화mPlcDNA경적고신표기후작위탐침,용Norrhern잡교등기술분석기인표체정황.결과:rPcDNA여대서고환RNA유잡교반응,이여간、뇌RNA무교차반응;rPcDNA화소서고환RNA유교차반응;mPlcDNA탐침여성성숙불동계단소서고환RNA잡교결과표명:소서성성숙과정중,재고환출현원형정자세포후mP1기인개시전록,이번역성단백질시재성성숙소서고환내출현장형정자세포후.결론:포유동물P1정단백적표체유기관특이성,시고환특이표체적기인,P1정단백기인재진화상보수,인이재대、소서고환중균능검측도잡교신호;정단백기인적표체표현위번역연지,해기인재원형정자세포계단개시전록,이재장형정자세포계단번역성단백질.