水产学报
水產學報
수산학보
JOURNAL OF FISHERIES OF CHINA
2002年
5期
448-452
,共5页
刘小刚%周洪琪%华雪铭%邱小琮%曹丹%张登沥
劉小剛%週洪琪%華雪銘%邱小琮%曹丹%張登瀝
류소강%주홍기%화설명%구소종%조단%장등력
异育银鲫%芽孢杆菌%硒酵母%蛋白酶%淀粉酶
異育銀鯽%芽孢桿菌%硒酵母%蛋白酶%澱粉酶
이육은즉%아포간균%서효모%단백매%정분매
在基础饲料的基础上,分别添加0.1%、0.2%、0.4%芽孢杆菌,0.3%、0.6%、1.2%硒酵母,混合添加0.2%芽孢杆菌和0.3%、0.6%、1.2%硒酵母,制成9种微生态制剂饲料,以基础饲料为对照,在水泥池中饲养异育银鲫60d.然后,对异育银鲫肠道和肝胰脏的蛋白酶、淀粉酶进行了测定.结果表明,添加0.2%芽孢杆菌,异育银鲫肠道、肝胰脏蛋白酶活性分别比对照组提高466.2%和85.4%,添加0.1%芽孢杆菌,肠道肝胰脏淀粉酶活性分别比对照组提高83.7%和129.5%;添加硒酵母对肠道蛋白酶活性无显著影响,但添加0.6%硒酵母能使肝胰脏蛋白酶活性比对照组提高43.7%,添加0.3%硒酵母能使肠道、肝胰脏淀粉酶活性分别比对照组提高84.2%和163.9%;同时添加0.2%芽孢杆菌和0.3%硒酵母能使肠道蛋白酶淀粉酶活性分别比对照组提高395.5%和95.4%,同时添加0.2%芽孢杆菌和0.3%、0.6%、1.2%硒酵母对肠、肝胰脏蛋白酶淀粉酶活性无显著影响.与单独添加0.2%芽孢杆菌相比,同时添加0.2%芽孢杆菌和硒酵母肠道、肝胰脏蛋白酶活性随硒酵母添加量的增加而显著降低,但淀粉酶活性两者之间差异不显著;与单独添加硒酵母相比,0.2%芽孢杆菌和硒酵母同时添加对肠道、肝胰脏蛋白酶、淀粉酶活性促进作用并不显著.
在基礎飼料的基礎上,分彆添加0.1%、0.2%、0.4%芽孢桿菌,0.3%、0.6%、1.2%硒酵母,混閤添加0.2%芽孢桿菌和0.3%、0.6%、1.2%硒酵母,製成9種微生態製劑飼料,以基礎飼料為對照,在水泥池中飼養異育銀鯽60d.然後,對異育銀鯽腸道和肝胰髒的蛋白酶、澱粉酶進行瞭測定.結果錶明,添加0.2%芽孢桿菌,異育銀鯽腸道、肝胰髒蛋白酶活性分彆比對照組提高466.2%和85.4%,添加0.1%芽孢桿菌,腸道肝胰髒澱粉酶活性分彆比對照組提高83.7%和129.5%;添加硒酵母對腸道蛋白酶活性無顯著影響,但添加0.6%硒酵母能使肝胰髒蛋白酶活性比對照組提高43.7%,添加0.3%硒酵母能使腸道、肝胰髒澱粉酶活性分彆比對照組提高84.2%和163.9%;同時添加0.2%芽孢桿菌和0.3%硒酵母能使腸道蛋白酶澱粉酶活性分彆比對照組提高395.5%和95.4%,同時添加0.2%芽孢桿菌和0.3%、0.6%、1.2%硒酵母對腸、肝胰髒蛋白酶澱粉酶活性無顯著影響.與單獨添加0.2%芽孢桿菌相比,同時添加0.2%芽孢桿菌和硒酵母腸道、肝胰髒蛋白酶活性隨硒酵母添加量的增加而顯著降低,但澱粉酶活性兩者之間差異不顯著;與單獨添加硒酵母相比,0.2%芽孢桿菌和硒酵母同時添加對腸道、肝胰髒蛋白酶、澱粉酶活性促進作用併不顯著.
재기출사료적기출상,분별첨가0.1%、0.2%、0.4%아포간균,0.3%、0.6%、1.2%서효모,혼합첨가0.2%아포간균화0.3%、0.6%、1.2%서효모,제성9충미생태제제사료,이기출사료위대조,재수니지중사양이육은즉60d.연후,대이육은즉장도화간이장적단백매、정분매진행료측정.결과표명,첨가0.2%아포간균,이육은즉장도、간이장단백매활성분별비대조조제고466.2%화85.4%,첨가0.1%아포간균,장도간이장정분매활성분별비대조조제고83.7%화129.5%;첨가서효모대장도단백매활성무현저영향,단첨가0.6%서효모능사간이장단백매활성비대조조제고43.7%,첨가0.3%서효모능사장도、간이장정분매활성분별비대조조제고84.2%화163.9%;동시첨가0.2%아포간균화0.3%서효모능사장도단백매정분매활성분별비대조조제고395.5%화95.4%,동시첨가0.2%아포간균화0.3%、0.6%、1.2%서효모대장、간이장단백매정분매활성무현저영향.여단독첨가0.2%아포간균상비,동시첨가0.2%아포간균화서효모장도、간이장단백매활성수서효모첨가량적증가이현저강저,단정분매활성량자지간차이불현저;여단독첨가서효모상비,0.2%아포간균화서효모동시첨가대장도、간이장단백매、정분매활성촉진작용병불현저.