环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2002年
3期
191-192
,共2页
徐兆发%王文仲%郑霄%李晶%李北利
徐兆髮%王文仲%鄭霄%李晶%李北利
서조발%왕문중%정소%리정%리북리
镉%大鼠%亚慢性毒性%谷胱甘肽%维生素C%二巯基丙磺酸钠
鎘%大鼠%亞慢性毒性%穀胱甘肽%維生素C%二巰基丙磺痠鈉
력%대서%아만성독성%곡광감태%유생소C%이구기병광산납
[目的] 大鼠亚慢性染镉后投与谷胱甘肽(GSH)、维生素C(Vit-C)和二巯基丙磺酸钠(DMPS),探讨这3种物质对镉亚慢性毒性的影响.[方法] 将SD大鼠50只,随机分成5组.第1组为对照组,第2组为单纯染镉组,第3~5组为染镉后再投与GSH、Vit-C或DMPS组.先给第2~5组大鼠皮下注射5 μmol/kg的氯化镉溶液,每天1次,每周5次,共11周,对照组在相应时间内皮下注射0.9%氯化钠.以上各组均在最后一次注射后收集尿样.第12周开始,对照组和第2组腹腔注射0.9%氯化钠,第3组腹腔注射1 mmol/kg的GSH,第4组腹腔注射4 mmol/kg的Vit-C,第5组腹腔注射0.2 mmol/kg的DMPS,每周3次,连续2周.最后一次注射后24 h再次收集尿样,然后处死大鼠,采集血液、肝脏和肾皮质样品.对尿样测定其NAG活性、蛋白和镉含量.测定肝脏、肾皮质的GSH、MDA、蛋白质和镉含量,GSH-PX活性以及血MDA含量、GSH-PX活性和血红蛋白含量.[结果] 染镉后,尿NAG活性、尿蛋白含量及尿镉含量与对照组比明显增高,投与GSH、Vit-C、DMPS后,与投与前和单纯染镉组比较尿蛋白含量和尿NAG活性均明显下降;GSH和Vit-C投与组及单纯染镉组尿镉含量与投药前比明显下降,而DMPS投与组尿镉含量与投药前比无明显变化.与单纯染镉组比较,DMPS投与组肝脏镉浓度明显降低,而肾皮质镉浓度明显升高,尿镉浓度明显升高;GSH和Vit-C投与组肝脏镉浓度无明显变化,GSH投与组肾镉浓度明显升高.各实验组肝脏和肾皮质GSH含量均明显高于对照组,单纯染镉组GSH含量明显高于GSH、Vit-C和DMPS投与组;单纯染镉组肝脏、肾皮质和血GSH-PX活性明显低于其他各组;GSH、Vit-C和DMPS投与组肝脏、肾皮质、血MDA含量与单纯染镉组比均有明显降低.[结论] 给予大鼠GSH、Vit-C、DMPS对亚慢性镉染毒引起的肾损伤恢复有一定促进作用,GSH和DMPS还可促进镉从尿中排泄.
[目的] 大鼠亞慢性染鎘後投與穀胱甘肽(GSH)、維生素C(Vit-C)和二巰基丙磺痠鈉(DMPS),探討這3種物質對鎘亞慢性毒性的影響.[方法] 將SD大鼠50隻,隨機分成5組.第1組為對照組,第2組為單純染鎘組,第3~5組為染鎘後再投與GSH、Vit-C或DMPS組.先給第2~5組大鼠皮下註射5 μmol/kg的氯化鎘溶液,每天1次,每週5次,共11週,對照組在相應時間內皮下註射0.9%氯化鈉.以上各組均在最後一次註射後收集尿樣.第12週開始,對照組和第2組腹腔註射0.9%氯化鈉,第3組腹腔註射1 mmol/kg的GSH,第4組腹腔註射4 mmol/kg的Vit-C,第5組腹腔註射0.2 mmol/kg的DMPS,每週3次,連續2週.最後一次註射後24 h再次收集尿樣,然後處死大鼠,採集血液、肝髒和腎皮質樣品.對尿樣測定其NAG活性、蛋白和鎘含量.測定肝髒、腎皮質的GSH、MDA、蛋白質和鎘含量,GSH-PX活性以及血MDA含量、GSH-PX活性和血紅蛋白含量.[結果] 染鎘後,尿NAG活性、尿蛋白含量及尿鎘含量與對照組比明顯增高,投與GSH、Vit-C、DMPS後,與投與前和單純染鎘組比較尿蛋白含量和尿NAG活性均明顯下降;GSH和Vit-C投與組及單純染鎘組尿鎘含量與投藥前比明顯下降,而DMPS投與組尿鎘含量與投藥前比無明顯變化.與單純染鎘組比較,DMPS投與組肝髒鎘濃度明顯降低,而腎皮質鎘濃度明顯升高,尿鎘濃度明顯升高;GSH和Vit-C投與組肝髒鎘濃度無明顯變化,GSH投與組腎鎘濃度明顯升高.各實驗組肝髒和腎皮質GSH含量均明顯高于對照組,單純染鎘組GSH含量明顯高于GSH、Vit-C和DMPS投與組;單純染鎘組肝髒、腎皮質和血GSH-PX活性明顯低于其他各組;GSH、Vit-C和DMPS投與組肝髒、腎皮質、血MDA含量與單純染鎘組比均有明顯降低.[結論] 給予大鼠GSH、Vit-C、DMPS對亞慢性鎘染毒引起的腎損傷恢複有一定促進作用,GSH和DMPS還可促進鎘從尿中排洩.
[목적] 대서아만성염력후투여곡광감태(GSH)、유생소C(Vit-C)화이구기병광산납(DMPS),탐토저3충물질대력아만성독성적영향.[방법] 장SD대서50지,수궤분성5조.제1조위대조조,제2조위단순염력조,제3~5조위염력후재투여GSH、Vit-C혹DMPS조.선급제2~5조대서피하주사5 μmol/kg적록화력용액,매천1차,매주5차,공11주,대조조재상응시간내피하주사0.9%록화납.이상각조균재최후일차주사후수집뇨양.제12주개시,대조조화제2조복강주사0.9%록화납,제3조복강주사1 mmol/kg적GSH,제4조복강주사4 mmol/kg적Vit-C,제5조복강주사0.2 mmol/kg적DMPS,매주3차,련속2주.최후일차주사후24 h재차수집뇨양,연후처사대서,채집혈액、간장화신피질양품.대뇨양측정기NAG활성、단백화력함량.측정간장、신피질적GSH、MDA、단백질화력함량,GSH-PX활성이급혈MDA함량、GSH-PX활성화혈홍단백함량.[결과] 염력후,뇨NAG활성、뇨단백함량급뇨력함량여대조조비명현증고,투여GSH、Vit-C、DMPS후,여투여전화단순염력조비교뇨단백함량화뇨NAG활성균명현하강;GSH화Vit-C투여조급단순염력조뇨력함량여투약전비명현하강,이DMPS투여조뇨력함량여투약전비무명현변화.여단순염력조비교,DMPS투여조간장력농도명현강저,이신피질력농도명현승고,뇨력농도명현승고;GSH화Vit-C투여조간장력농도무명현변화,GSH투여조신력농도명현승고.각실험조간장화신피질GSH함량균명현고우대조조,단순염력조GSH함량명현고우GSH、Vit-C화DMPS투여조;단순염력조간장、신피질화혈GSH-PX활성명현저우기타각조;GSH、Vit-C화DMPS투여조간장、신피질、혈MDA함량여단순염력조비균유명현강저.[결론] 급여대서GSH、Vit-C、DMPS대아만성력염독인기적신손상회복유일정촉진작용,GSH화DMPS환가촉진력종뇨중배설.