山东理工大学学报（自然科学版）
山東理工大學學報（自然科學版）
산동리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(SCIENCE AND TECHNOLOGY)
2008年
5期
15-18
,共4页
李治洲%巩长江%刘文%胡巍
李治洲%鞏長江%劉文%鬍巍
리치주%공장강%류문%호외
新城疫病%HN抗原%多表位抗原%免疫原性
新城疫病%HN抗原%多錶位抗原%免疫原性
신성역병%HN항원%다표위항원%면역원성
有效抗原及表位的预测和筛选是疫苗研究的基础,在对鸡新城疫病毒HN蛋白抗原表位预测的基础上,对多表位抗原进行表达与免疫原性测定.根据生物信息学表位预测方法获得的家禽新城疫病毒抗原表位,利用PCR技术合成基因,构建p BVIL1-HN重组载体,转化大肠杆菌HB101,进行基因工程表达;经纯化蛋白后免疫小鼠,抗体滴度用酶联免疫吸附方法测定,确定抗原的免疫原活性.结果表明,多表位抗原基因经测序结果正确,融合基因在大肠杆菌得到高效表达,电泳纯融合多表位抗原经三次免疫得到抗血清,抗体滴度为1:8 000.鸡新城疫病毒HN蛋白多表位抗原得到高效表达,且具有良好的免疫原性.
有效抗原及錶位的預測和篩選是疫苗研究的基礎,在對鷄新城疫病毒HN蛋白抗原錶位預測的基礎上,對多錶位抗原進行錶達與免疫原性測定.根據生物信息學錶位預測方法穫得的傢禽新城疫病毒抗原錶位,利用PCR技術閤成基因,構建p BVIL1-HN重組載體,轉化大腸桿菌HB101,進行基因工程錶達;經純化蛋白後免疫小鼠,抗體滴度用酶聯免疫吸附方法測定,確定抗原的免疫原活性.結果錶明,多錶位抗原基因經測序結果正確,融閤基因在大腸桿菌得到高效錶達,電泳純融閤多錶位抗原經三次免疫得到抗血清,抗體滴度為1:8 000.鷄新城疫病毒HN蛋白多錶位抗原得到高效錶達,且具有良好的免疫原性.
유효항원급표위적예측화사선시역묘연구적기출,재대계신성역병독HN단백항원표위예측적기출상,대다표위항원진행표체여면역원성측정.근거생물신식학표위예측방법획득적가금신성역병독항원표위,이용PCR기술합성기인,구건p BVIL1-HN중조재체,전화대장간균HB101,진행기인공정표체;경순화단백후면역소서,항체적도용매련면역흡부방법측정,학정항원적면역원활성.결과표명,다표위항원기인경측서결과정학,융합기인재대장간균득도고효표체,전영순융합다표위항원경삼차면역득도항혈청,항체적도위1:8 000.계신성역병독HN단백다표위항원득도고효표체,차구유량호적면역원성.
