医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2001年
10期
611-612
,共2页
转染试剂%反义c-myc%脑胶质瘤
轉染試劑%反義c-myc%腦膠質瘤
전염시제%반의c-myc%뇌효질류
目的:研究转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE 6介导反义c-myc基因转染人脑胶质瘤细胞U251的作用.方法:将可在真核细胞表达人反义c-myc基因的质粒pCED4ASCMH分别与转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE6结合,转染到人脑胶质瘤细胞U251中,转染的第24,48,72和96小时用MTT比色法检测细胞活性并进行比较.结果:转染实验组较对照组细胞活性均降低30%～40%.结论:三种转染试剂介导反义c-myc基因质粒DNA转染U251细胞具有抑制细胞增殖、降低细胞活性、促进细胞死亡的作用.
目的:研究轉染試劑Lipofectin、DOTAP和FuGENE 6介導反義c-myc基因轉染人腦膠質瘤細胞U251的作用.方法:將可在真覈細胞錶達人反義c-myc基因的質粒pCED4ASCMH分彆與轉染試劑Lipofectin、DOTAP和FuGENE6結閤,轉染到人腦膠質瘤細胞U251中,轉染的第24,48,72和96小時用MTT比色法檢測細胞活性併進行比較.結果:轉染實驗組較對照組細胞活性均降低30%～40%.結論:三種轉染試劑介導反義c-myc基因質粒DNA轉染U251細胞具有抑製細胞增殖、降低細胞活性、促進細胞死亡的作用.
목적:연구전염시제Lipofectin、DOTAP화FuGENE 6개도반의c-myc기인전염인뇌효질류세포U251적작용.방법:장가재진핵세포표체인반의c-myc기인적질립pCED4ASCMH분별여전염시제Lipofectin、DOTAP화FuGENE6결합,전염도인뇌효질류세포U251중,전염적제24,48,72화96소시용MTT비색법검측세포활성병진행비교.결과:전염실험조교대조조세포활성균강저30%～40%.결론:삼충전염시제개도반의c-myc기인질립DNA전염U251세포구유억제세포증식、강저세포활성、촉진세포사망적작용.
