大连民族学院学报
大連民族學院學報
대련민족학원학보
JOURNAL OF DALIAN UNIVERSITY FOR NATIONAL MINORITIES
2004年
5期
56-58,65
,共4页
康乃馨%组织培养%愈伤组织%快速繁殖
康迺馨%組織培養%愈傷組織%快速繁殖
강내형%조직배양%유상조직%쾌속번식
通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖.实验表明,以MS为基本培养基,附加BA 1.0mg/L+IAA 0.05mg/L适于芽的诱导与增殖;附加BA 0.5~2.0mg/L+IAA 0.2~1.0mg/L适于愈伤组织的诱导;附加Ms+BA 1.0~2.0mg/L+IAA 0.05~0.1mg/L适于愈伤组织的分化.幼芽在1/2MS+NAA0.075mg/L+0.1%活性炭的生根培养基中生根率达到100%.
通過頂芽和側芽培養實現瞭康迺馨的組織培養和快速繁殖.實驗錶明,以MS為基本培養基,附加BA 1.0mg/L+IAA 0.05mg/L適于芽的誘導與增殖;附加BA 0.5~2.0mg/L+IAA 0.2~1.0mg/L適于愈傷組織的誘導;附加Ms+BA 1.0~2.0mg/L+IAA 0.05~0.1mg/L適于愈傷組織的分化.幼芽在1/2MS+NAA0.075mg/L+0.1%活性炭的生根培養基中生根率達到100%.
통과정아화측아배양실현료강내형적조직배양화쾌속번식.실험표명,이MS위기본배양기,부가BA 1.0mg/L+IAA 0.05mg/L괄우아적유도여증식;부가BA 0.5~2.0mg/L+IAA 0.2~1.0mg/L괄우유상조직적유도;부가Ms+BA 1.0~2.0mg/L+IAA 0.05~0.1mg/L괄우유상조직적분화.유아재1/2MS+NAA0.075mg/L+0.1%활성탄적생근배양기중생근솔체도100%.