中国肿瘤
中國腫瘤
중국종류
BULLETIN OF CHINESE CANCER
2004年
7期
446-447
,共2页
陈方国%林芷英%李晓明%钦伦秀%任正刚
陳方國%林芷英%李曉明%欽倫秀%任正剛
진방국%림지영%리효명%흠륜수%임정강
肝肿瘤%肿瘤%nm23-H1%转染%粘附
肝腫瘤%腫瘤%nm23-H1%轉染%粘附
간종류%종류%nm23-H1%전염%점부
[目的]研究转移抑制基因nm23-H1与肝癌细胞转移行为的关系.[方法]体外构建真核细胞表达重组体DNA pcDNA 3.1(-)-nm23-H1;采用Lipofectamine介导将目的基因nm23-H1体外转染肝癌细胞株SMMC7721,通过软琼脂克隆实验、内皮细胞异质粘附实验和Boyden小室侵袭实验对转染细胞的生物学活性进行检测.[结果]粘附实验中,实验组肿瘤细胞株与内皮细胞粘附计数为(50～60)/mm2,少于对照组的(200～300)/mm2,实验组细胞株粘附性降低,t检验P＜0.05;软琼脂克隆实验对照组形成多个细胞克隆(47%～62%),而实验组无克隆形成,克隆能力明显降低;Boyden小室侵袭实验中,每视野穿透Matrigel膜的细胞数分别为1.34～3.26和27.46～32.94,实验组细胞株侵袭能力明显低于对照组细胞株,t检验P＜0.01.[结论]nm23-H1能够降低肿瘤细胞株SMMC7721在体外的转移潜能.
[目的]研究轉移抑製基因nm23-H1與肝癌細胞轉移行為的關繫.[方法]體外構建真覈細胞錶達重組體DNA pcDNA 3.1(-)-nm23-H1;採用Lipofectamine介導將目的基因nm23-H1體外轉染肝癌細胞株SMMC7721,通過軟瓊脂剋隆實驗、內皮細胞異質粘附實驗和Boyden小室侵襲實驗對轉染細胞的生物學活性進行檢測.[結果]粘附實驗中,實驗組腫瘤細胞株與內皮細胞粘附計數為(50～60)/mm2,少于對照組的(200～300)/mm2,實驗組細胞株粘附性降低,t檢驗P＜0.05;軟瓊脂剋隆實驗對照組形成多箇細胞剋隆(47%～62%),而實驗組無剋隆形成,剋隆能力明顯降低;Boyden小室侵襲實驗中,每視野穿透Matrigel膜的細胞數分彆為1.34～3.26和27.46～32.94,實驗組細胞株侵襲能力明顯低于對照組細胞株,t檢驗P＜0.01.[結論]nm23-H1能夠降低腫瘤細胞株SMMC7721在體外的轉移潛能.
[목적]연구전이억제기인nm23-H1여간암세포전이행위적관계.[방법]체외구건진핵세포표체중조체DNA pcDNA 3.1(-)-nm23-H1;채용Lipofectamine개도장목적기인nm23-H1체외전염간암세포주SMMC7721,통과연경지극륭실험、내피세포이질점부실험화Boyden소실침습실험대전염세포적생물학활성진행검측.[결과]점부실험중,실험조종류세포주여내피세포점부계수위(50～60)/mm2,소우대조조적(200～300)/mm2,실험조세포주점부성강저,t검험P＜0.05;연경지극륭실험대조조형성다개세포극륭(47%～62%),이실험조무극륭형성,극륭능력명현강저;Boyden소실침습실험중,매시야천투Matrigel막적세포수분별위1.34～3.26화27.46～32.94,실험조세포주침습능력명현저우대조조세포주,t검험P＜0.01.[결론]nm23-H1능구강저종류세포주SMMC7721재체외적전이잠능.
