生物学杂志
生物學雜誌
생물학잡지
JOURNAL OF BIOLOGY
2005年
3期
23-24,18
,共3页
氨酰-组氨酸二肽酶%重组表达%金属蛋白酶%晶体生长
氨酰-組氨痠二肽酶%重組錶達%金屬蛋白酶%晶體生長
안선-조안산이태매%중조표체%금속단백매%정체생장
用PCR技术扩增大肠杆菌肽酶D(pepD)的基因,并将扩增基因克隆于原核表达载体pET-22b中,获得该蛋白的可溶性高效表达.通过镍亲和层析柱一步纯化后可得电泳纯的重组蛋白.该蛋白为二体形式,每个单体含有一个锌原子.用"悬滴气相扩散法"对该蛋白进行晶体生长,获得单晶.
用PCR技術擴增大腸桿菌肽酶D(pepD)的基因,併將擴增基因剋隆于原覈錶達載體pET-22b中,穫得該蛋白的可溶性高效錶達.通過鎳親和層析柱一步純化後可得電泳純的重組蛋白.該蛋白為二體形式,每箇單體含有一箇鋅原子.用"懸滴氣相擴散法"對該蛋白進行晶體生長,穫得單晶.
용PCR기술확증대장간균태매D(pepD)적기인,병장확증기인극륭우원핵표체재체pET-22b중,획득해단백적가용성고효표체.통과얼친화층석주일보순화후가득전영순적중조단백.해단백위이체형식,매개단체함유일개자원자.용"현적기상확산법"대해단백진행정체생장,획득단정.
