CAJ | 학술논문

目的:观察预先电刺激小脑顶核对心肌梗死大鼠心脏神经生长因子mRNA表达的影响.方法:实验于2003-03/06在重庆医科大学附属第一医院心血管疾病研究所完成.选用Wistar大鼠98只.将其中90只随机分为3组,每组30只:①心肌梗死组,结扎左冠状动脉前降支.②电刺激小脑顶核组,预先电刺激小脑顶核1 h再予以左冠状动脉前降支结扎.③毁损小脑顶核组,毁损小脑顶核5 d后电刺激小脑顶核1 h,再行左冠状动脉前降支结扎.又分左冠状动脉前降支结扎后1,7,21 d 3个时间点,各10只.另设假手术组(n=8).各组于相应时间点处死大鼠后,取心肌梗死区和非梗死区组织标本,用反转录-聚合酶链反应技术检测标本神经生长因子mRNA表达.结果:去除死亡、心肌未梗死、小脑顶核电刺激或毁损失败的大鼠,最终54只大鼠资料完整,心肌梗死组、电刺激小脑顶核组、毁损小脑顶核组、假手术组分别为13,20,13,8只.①结扎左冠状动脉前降支后1,7,21 d,梗死区神经生长因子mRNA表达量:心肌梗死组明显低于假手术组(q=10.047,13.869,7.044,P＜0.01);电刺激小脑顶核组明显高于心肌梗死组(0.42±0.07,0.46±0.07,0.51±0.08;0.26±0.08,0.19±0.06,0.36±0.07,q=5.358,9.888,4.822,P＜0.01);毁损小脑顶核组与心肌梗死组比较无明显差异(P＞0.05).②心肌非梗死区1,7,21 d神经生长因子mRNA表达:心肌梗死组均明显低于假手术组和电刺激小脑顶核组(0.36±0.07,0.30±0.07,0.36±0.07;0.56±0.07,0.56±0.07,0.56±0.07;0.49±0.09,0.46±0.08,0.59±0.09,q=4.099～8.947,P＜0.01);毁损小脑顶核组神经生长因子mRNA的表达量与心肌梗死组比较无明显差异(P＞0.05).结论:大鼠心肌梗死后梗死区与非梗死区神经生长因子mRNA表达下调,电刺激小脑顶核可上调神经生长因子mRNA表达,起到神经保护作用.
목적:관찰예선전자격소뇌정핵대심기경사대서심장신경생장인자mRNA표체적영향.방법:실험우2003-03/06재중경의과대학부속제일의원심혈관질병연구소완성.선용Wistar대서98지.장기중90지수궤분위3조,매조30지:①심기경사조,결찰좌관상동맥전강지.②전자격소뇌정핵조,예선전자격소뇌정핵1 h재여이좌관상동맥전강지결찰.③훼손소뇌정핵조,훼손소뇌정핵5 d후전자격소뇌정핵1 h,재행좌관상동맥전강지결찰.우분좌관상동맥전강지결찰후1,7,21 d 3개시간점,각10지.령설가수술조(n=8).각조우상응시간점처사대서후,취심기경사구화비경사구조직표본,용반전록-취합매련반응기술검측표본신경생장인자mRNA표체.결과:거제사망、심기미경사、소뇌정핵전자격혹훼손실패적대서,최종54지대서자료완정,심기경사조、전자격소뇌정핵조、훼손소뇌정핵조、가수술조분별위13,20,13,8지.①결찰좌관상동맥전강지후1,7,21 d,경사구신경생장인자mRNA표체량:심기경사조명현저우가수술조(q=10.047,13.869,7.044,P＜0.01);전자격소뇌정핵조명현고우심기경사조(0.42±0.07,0.46±0.07,0.51±0.08;0.26±0.08,0.19±0.06,0.36±0.07,q=5.358,9.888,4.822,P＜0.01);훼손소뇌정핵조여심기경사조비교무명현차이(P＞0.05).②심기비경사구1,7,21 d신경생장인자mRNA표체:심기경사조균명현저우가수술조화전자격소뇌정핵조(0.36±0.07,0.30±0.07,0.36±0.07;0.56±0.07,0.56±0.07,0.56±0.07;0.49±0.09,0.46±0.08,0.59±0.09,q=4.099～8.947,P＜0.01);훼손소뇌정핵조신경생장인자mRNA적표체량여심기경사조비교무명현차이(P＞0.05).결론:대서심기경사후경사구여비경사구신경생장인자mRNA표체하조,전자격소뇌정핵가상조신경생장인자mRNA표체,기도신경보호작용.