生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2006年
5期
38-39
,共2页
董历子%杨屹%陈万革%王宇
董歷子%楊屹%陳萬革%王宇
동력자%양흘%진만혁%왕우
鉴别试验%酶联免疫吸附实验%乙肝表面抗原
鑒彆試驗%酶聯免疫吸附實驗%乙肝錶麵抗原
감별시험%매련면역흡부실험%을간표면항원
目的:建立重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)鉴别试验的方法.方法:取重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)以1:10比例加入1mol/L盐酸调节pH值,采用ELISA双抗体夹心法检测[1],同时设以氢氧化铝、未处理的重组乙型肝炎疫苗、狂犬疫苗、出血热疫苗,以及试剂盒的阴、阳性作为对照.结果:狂犬疫苗、出血热疫苗及氢氧化铝对照为阴性,直接检测重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)呈弱阳性,加入盐酸调节pH值后原倍样品呈弱阳性,10倍稀释后呈强阳性.采用该方法检测5批疫苗均呈强阳性.组内平行试验,组间重复试验.结论:将重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)调节pH值后10倍稀释,用ELISA双抗体夹心法检测呈阳性,而且稳定可靠,该方法可用于该疫苗的鉴别试验.
目的:建立重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)鑒彆試驗的方法.方法:取重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)以1:10比例加入1mol/L鹽痠調節pH值,採用ELISA雙抗體夾心法檢測[1],同時設以氫氧化鋁、未處理的重組乙型肝炎疫苗、狂犬疫苗、齣血熱疫苗,以及試劑盒的陰、暘性作為對照.結果:狂犬疫苗、齣血熱疫苗及氫氧化鋁對照為陰性,直接檢測重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)呈弱暘性,加入鹽痠調節pH值後原倍樣品呈弱暘性,10倍稀釋後呈彊暘性.採用該方法檢測5批疫苗均呈彊暘性.組內平行試驗,組間重複試驗.結論:將重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)調節pH值後10倍稀釋,用ELISA雙抗體夾心法檢測呈暘性,而且穩定可靠,該方法可用于該疫苗的鑒彆試驗.
목적:건립중조을형간염역묘(CHO세포)감별시험적방법.방법:취중조을형간염역묘(CHO세포)이1:10비례가입1mol/L염산조절pH치,채용ELISA쌍항체협심법검측[1],동시설이경양화려、미처리적중조을형간염역묘、광견역묘、출혈열역묘,이급시제합적음、양성작위대조.결과:광견역묘、출혈열역묘급경양화려대조위음성,직접검측중조을형간염역묘(CHO세포)정약양성,가입염산조절pH치후원배양품정약양성,10배희석후정강양성.채용해방법검측5비역묘균정강양성.조내평행시험,조간중복시험.결론:장중조을형간염역묘(CHO세포)조절pH치후10배희석,용ELISA쌍항체협심법검측정양성,이차은정가고,해방법가용우해역묘적감별시험.
