临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2007年
3期
229-232
,共4页
黄成垠%仲悦娇%李翠萍%肖建宇%史光耀%唐膊
黃成垠%仲悅嬌%李翠萍%肖建宇%史光耀%唐膊
황성은%중열교%리취평%초건우%사광요%당박
血小板衍生膜微粒%人脐静脉内皮细胞%增殖
血小闆衍生膜微粒%人臍靜脈內皮細胞%增殖
혈소판연생막미립%인제정맥내피세포%증식
目的 探讨血小板衍生膜微粒(PMP)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成的影响.方法 在血小板悬液中加1.0 U/ml的凝血酶,37℃下作用10 min后,800 g离心20 min,取上清,17 000 g离心分离出PMP,采用BCA法测定PMP含量(以蛋白含量计),将HUVEC与不同浓度的PMP和血管内皮细胞生长因子(VEGF)共同孵育培养24 h后,采用MTT法测定细胞增殖;将20μl的PMP(40 μg/ml)和VEGF(10μl/m1)分别接种于CAM上,孵育72 h后,观察PMP对CAM血管生成的影响.结果 HUVEC的增殖与PMPs呈剂量依赖关系,在培养液中添加40μg/mlPMP时,HUVEC增殖是空白对照组的(1.83士0.33)倍;而VEGF(10 μ1/m1)组HUVEC的增殖是空白对照组的(1.91±0.47)倍,两者相比差异无显著性(P＞0.05).PMP组及VEGF组在接种点周围可见不同程度放射状密集生长的血管网,而对照组无特异性密集血管生成.PMP组及VEGF组的CAM血管分支点数分别为112.5±11.3、128.4±10.0,均显著高于空白对照组82.6±8.1.结论 PMP可促进人脐静脉内皮细胞的增殖和CAM血管的生成.
目的 探討血小闆衍生膜微粒(PMP)對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)增殖和鷄胚絨毛尿囊膜(CAM)血管生成的影響.方法 在血小闆懸液中加1.0 U/ml的凝血酶,37℃下作用10 min後,800 g離心20 min,取上清,17 000 g離心分離齣PMP,採用BCA法測定PMP含量(以蛋白含量計),將HUVEC與不同濃度的PMP和血管內皮細胞生長因子(VEGF)共同孵育培養24 h後,採用MTT法測定細胞增殖;將20μl的PMP(40 μg/ml)和VEGF(10μl/m1)分彆接種于CAM上,孵育72 h後,觀察PMP對CAM血管生成的影響.結果 HUVEC的增殖與PMPs呈劑量依賴關繫,在培養液中添加40μg/mlPMP時,HUVEC增殖是空白對照組的(1.83士0.33)倍;而VEGF(10 μ1/m1)組HUVEC的增殖是空白對照組的(1.91±0.47)倍,兩者相比差異無顯著性(P＞0.05).PMP組及VEGF組在接種點週圍可見不同程度放射狀密集生長的血管網,而對照組無特異性密集血管生成.PMP組及VEGF組的CAM血管分支點數分彆為112.5±11.3、128.4±10.0,均顯著高于空白對照組82.6±8.1.結論 PMP可促進人臍靜脈內皮細胞的增殖和CAM血管的生成.
목적 탐토혈소판연생막미립(PMP)대인제정맥내피세포(HUVEC)증식화계배융모뇨낭막(CAM)혈관생성적영향.방법 재혈소판현액중가1.0 U/ml적응혈매,37℃하작용10 min후,800 g리심20 min,취상청,17 000 g리심분리출PMP,채용BCA법측정PMP함량(이단백함량계),장HUVEC여불동농도적PMP화혈관내피세포생장인자(VEGF)공동부육배양24 h후,채용MTT법측정세포증식;장20μl적PMP(40 μg/ml)화VEGF(10μl/m1)분별접충우CAM상,부육72 h후,관찰PMP대CAM혈관생성적영향.결과 HUVEC적증식여PMPs정제량의뢰관계,재배양액중첨가40μg/mlPMP시,HUVEC증식시공백대조조적(1.83사0.33)배;이VEGF(10 μ1/m1)조HUVEC적증식시공백대조조적(1.91±0.47)배,량자상비차이무현저성(P＞0.05).PMP조급VEGF조재접충점주위가견불동정도방사상밀집생장적혈관망,이대조조무특이성밀집혈관생성.PMP조급VEGF조적CAM혈관분지점수분별위112.5±11.3、128.4±10.0,균현저고우공백대조조82.6±8.1.결론 PMP가촉진인제정맥내피세포적증식화CAM혈관적생성.
