CAJ | 학술논문

目的:建立血虚和免疫抑制动物模型,观察鸡胚胎低温提取物对其红细胞造血以及免疫器官质量的影响.方法:实验于2001-04/2002-09在新乡医学院药物研究室完成.①实验材料:健康昆明种小鼠50只,雌雄各半.鸡胚胎素[中国发明专利公开(公告)号:CN1748713],符合研究者申报专利时提出的质量检验标准.②鸡胚胎素对血虚模型小鼠红细胞数值及血红蛋白含量的影响:取20只小鼠,随机排列表法分为鸡胚胎素组、模型对照组,10只/组,建立失血性血虚动物模型.失血后24 h当红细胞数＜3.2×1012 L-1、血红蛋白含量＜84 g/L,且小鼠外观出现皮色苍白、食欲不振等现象时,代表造模成功.次日,鸡胚胎素组给予鸡胚胎素5 g/(kg·d)灌胃,模型对照组给予生理盐水20 mL/(kg·d)灌胃,连续14 d.分别于失血前、失血后24 h、末次给鸡胚胎素后2 h尾部采血测定两组红细胞数量及血红蛋白含量的变化.③鸡胚胎素对免疫抑制模型小鼠免疫器官质量的影响:取30只小鼠,随机排列表法分为鸡胚胎素组、模型对照组、正常对照组,10只/组.鸡胚胎素组给予鸡胚胎素5 g/(kg·d)灌胃,模型对照组和正常对照组均灌服等量生理盐水,连续14 d.在第11天上午鸡胚胎素灌胃2 h后,鸡胚胎素组、模型对照组腹腔注射环磷酰胺60 mg/(kg·d),连续4 d,复制免疫抑制动物模型.末次给予环磷酰胺2 h后颈椎脱位法处死小鼠,计算胸腺、脾脏质量指数.结果:50只小鼠均进入结果分析.①失血前及失血后24 h鸡胚胎素组与模型对照组的红细胞数值、血红蛋白含量基本相似(P＞0.05).末次给鸡胚胎素后2 h与模型对照组比较,鸡胚胎素组红细胞数值、血红蛋白含量均明显升高(t=3.39,P＜0.01;t=2.52,P＜0.05).②末次给环磷酰胺2 h后与模型对照组比较,鸡胚胎素组、正常对照组的胸腺质量指数和脾脏质量指数均明显升高(t=6.62,P＜0.01;t=2.47,P＜0.05).结论:鸡胚胎素灌胃对血虚小鼠具有较好的促红细胞造血功能,同时对环磷酰胺造成的免疫器官质量下降具有明显的增重作用. 目的:建立血虛和免疫抑製動物模型,觀察鷄胚胎低溫提取物對其紅細胞造血以及免疫器官質量的影響.方法:實驗于2001-04/2002-09在新鄉醫學院藥物研究室完成.①實驗材料:健康昆明種小鼠50隻,雌雄各半.鷄胚胎素[中國髮明專利公開(公告)號:CN1748713],符閤研究者申報專利時提齣的質量檢驗標準.②鷄胚胎素對血虛模型小鼠紅細胞數值及血紅蛋白含量的影響:取20隻小鼠,隨機排列錶法分為鷄胚胎素組、模型對照組,10隻/組,建立失血性血虛動物模型.失血後24 h噹紅細胞數＜3.2×1012 L-1、血紅蛋白含量＜84 g/L,且小鼠外觀齣現皮色蒼白、食欲不振等現象時,代錶造模成功.次日,鷄胚胎素組給予鷄胚胎素5 g/(kg·d)灌胃,模型對照組給予生理鹽水20 mL/(kg·d)灌胃,連續14 d.分彆于失血前、失血後24 h、末次給鷄胚胎素後2 h尾部採血測定兩組紅細胞數量及血紅蛋白含量的變化.③鷄胚胎素對免疫抑製模型小鼠免疫器官質量的影響:取30隻小鼠,隨機排列錶法分為鷄胚胎素組、模型對照組、正常對照組,10隻/組.鷄胚胎素組給予鷄胚胎素5 g/(kg·d)灌胃,模型對照組和正常對照組均灌服等量生理鹽水,連續14 d.在第11天上午鷄胚胎素灌胃2 h後,鷄胚胎素組、模型對照組腹腔註射環燐酰胺60 mg/(kg·d),連續4 d,複製免疫抑製動物模型.末次給予環燐酰胺2 h後頸椎脫位法處死小鼠,計算胸腺、脾髒質量指數.結果:50隻小鼠均進入結果分析.①失血前及失血後24 h鷄胚胎素組與模型對照組的紅細胞數值、血紅蛋白含量基本相似(P＞0.05).末次給鷄胚胎素後2 h與模型對照組比較,鷄胚胎素組紅細胞數值、血紅蛋白含量均明顯升高(t=3.39,P＜0.01;t=2.52,P＜0.05).②末次給環燐酰胺2 h後與模型對照組比較,鷄胚胎素組、正常對照組的胸腺質量指數和脾髒質量指數均明顯升高(t=6.62,P＜0.01;t=2.47,P＜0.05).結論:鷄胚胎素灌胃對血虛小鼠具有較好的促紅細胞造血功能,同時對環燐酰胺造成的免疫器官質量下降具有明顯的增重作用.
목적:건립혈허화면역억제동물모형,관찰계배태저온제취물대기홍세포조혈이급면역기관질량적영향.방법:실험우2001-04/2002-09재신향의학원약물연구실완성.①실험재료:건강곤명충소서50지,자웅각반.계배태소[중국발명전리공개(공고)호:CN1748713],부합연구자신보전리시제출적질량검험표준.②계배태소대혈허모형소서홍세포수치급혈홍단백함량적영향:취20지소서,수궤배렬표법분위계배태소조、모형대조조,10지/조,건립실혈성혈허동물모형.실혈후24 h당홍세포수＜3.2×1012 L-1、혈홍단백함량＜84 g/L,차소서외관출현피색창백、식욕불진등현상시,대표조모성공.차일,계배태소조급여계배태소5 g/(kg·d)관위,모형대조조급여생리염수20 mL/(kg·d)관위,련속14 d.분별우실혈전、실혈후24 h、말차급계배태소후2 h미부채혈측정량조홍세포수량급혈홍단백함량적변화.③계배태소대면역억제모형소서면역기관질량적영향:취30지소서,수궤배렬표법분위계배태소조、모형대조조、정상대조조,10지/조.계배태소조급여계배태소5 g/(kg·d)관위,모형대조조화정상대조조균관복등량생리염수,련속14 d.재제11천상오계배태소관위2 h후,계배태소조、모형대조조복강주사배린선알60 mg/(kg·d),련속4 d,복제면역억제동물모형.말차급여배린선알2 h후경추탈위법처사소서,계산흉선、비장질량지수.결과:50지소서균진입결과분석.①실혈전급실혈후24 h계배태소조여모형대조조적홍세포수치、혈홍단백함량기본상사(P＞0.05).말차급계배태소후2 h여모형대조조비교,계배태소조홍세포수치、혈홍단백함량균명현승고(t=3.39,P＜0.01;t=2.52,P＜0.05).②말차급배린선알2 h후여모형대조조비교,계배태소조、정상대조조적흉선질량지수화비장질량지수균명현승고(t=6.62,P＜0.01;t=2.47,P＜0.05).결론:계배태소관위대혈허소서구유교호적촉홍세포조혈공능,동시대배린선알조성적면역기관질량하강구유명현적증중작용.