中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2007年
7期
106-109
,共4页
南相日%刘文萍%刘琦%夏善勇
南相日%劉文萍%劉琦%夏善勇
남상일%류문평%류기%하선용
马铃薯%PLRV-CP基因%原生质体%克隆
馬鈴藷%PLRV-CP基因%原生質體%剋隆
마령서%PLRV-CP기인%원생질체%극륭
根据GenBank中的马铃薯卷叶病外壳蛋白基因(PLRV-CP)全序列,设计一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒RNA为模板,克隆了马铃薯卷叶病外壳蛋白基因,在pBI121的基础上构建了植物表达载体.利用PLO(Poly-L-Ornithine)将PLRV-CP基因导入到马铃薯加工型品种大西洋的原生质体中,获得了转基因后代.在5株转化后代中扩增出长度为610bp的目标DNA片断,说明导入的外源PLRV-CP基因已经整合到马铃薯基因组中.Southern blot分析结果进一步证明了PCR结果的正确性.RT-PCR结果表明,在3株转化后代叶片中具有阳性表达.马铃薯卷叶病毒接种实验结果表明,转基因植株比对照有明显的马铃薯卷叶病抗性.
根據GenBank中的馬鈴藷捲葉病外殼蛋白基因(PLRV-CP)全序列,設計一對特異性引物,以馬鈴藷捲葉病毒RNA為模闆,剋隆瞭馬鈴藷捲葉病外殼蛋白基因,在pBI121的基礎上構建瞭植物錶達載體.利用PLO(Poly-L-Ornithine)將PLRV-CP基因導入到馬鈴藷加工型品種大西洋的原生質體中,穫得瞭轉基因後代.在5株轉化後代中擴增齣長度為610bp的目標DNA片斷,說明導入的外源PLRV-CP基因已經整閤到馬鈴藷基因組中.Southern blot分析結果進一步證明瞭PCR結果的正確性.RT-PCR結果錶明,在3株轉化後代葉片中具有暘性錶達.馬鈴藷捲葉病毒接種實驗結果錶明,轉基因植株比對照有明顯的馬鈴藷捲葉病抗性.
근거GenBank중적마령서권협병외각단백기인(PLRV-CP)전서렬,설계일대특이성인물,이마령서권협병독RNA위모판,극륭료마령서권협병외각단백기인,재pBI121적기출상구건료식물표체재체.이용PLO(Poly-L-Ornithine)장PLRV-CP기인도입도마령서가공형품충대서양적원생질체중,획득료전기인후대.재5주전화후대중확증출장도위610bp적목표DNA편단,설명도입적외원PLRV-CP기인이경정합도마령서기인조중.Southern blot분석결과진일보증명료PCR결과적정학성.RT-PCR결과표명,재3주전화후대협편중구유양성표체.마령서권협병독접충실험결과표명,전기인식주비대조유명현적마령서권협병항성.
