中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
5期
962-965
,共4页
锁慧萍%沈静%吴美萍%徐方%余应年
鎖慧萍%瀋靜%吳美萍%徐方%餘應年
쇄혜평%침정%오미평%서방%여응년
dUTP焦磷酸酶%N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍%苯并芘%HeLa细胞%HepG2细胞%FL细胞
dUTP焦燐痠酶%N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍%苯併芘%HeLa細胞%HepG2細胞%FL細胞
dUTP초린산매%N-갑기-N'-초기-N-아초기고%분병비%HeLa세포%HepG2세포%FL세포
目的:研究不同化学致癌物暴露后核型dUTP焦磷酸酶(DUT-N)在哺乳动物细胞内及培养上清中的表达情况.方法:分别用N-亚硝胺类烷化剂N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和多环芳烃类致癌物苯并[a]芘在体内的终致癌物7,8-二羟-9,10-环氧苯并[a]芘(BPDE)处理人羊膜上皮FL细胞、人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa细胞.采用SDS-PAGE和免疫印迹法检测细胞培养上清中DUT-N蛋白的分泌及细胞内该蛋白的表达情况.结果:低浓度MNNG(0.25 μmoL/L)和BPDE(5 nmol/L)暴露后都可引起DUT-N出现在FL细胞的培养上清中,而对HeLa细胞均无此影响;两者对HepG2细胞的影响不同,前者使DUT-N在细胞外出现,而后者却没有改变.同时,尽管MNNG与BPDE都可引起FL细胞胞外DUT-N的出现,但MNNG暴露后胞内DUT-N的表达dUTP下调,而BPDE暴露后却dUTP上调.结论:化学致癌物暴露后核型dUTP焦磷酸酶在细胞培养上清中出现的现象不具有化合物的特异性,但对特定细胞系(如FL细胞)可能存在化学致癌剂或DNA损伤剂的共性.同时,不同致癌物引起DUT-N出现的细胞反应可能是不同的.
目的:研究不同化學緻癌物暴露後覈型dUTP焦燐痠酶(DUT-N)在哺乳動物細胞內及培養上清中的錶達情況.方法:分彆用N-亞硝胺類烷化劑N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)和多環芳烴類緻癌物苯併[a]芘在體內的終緻癌物7,8-二羥-9,10-環氧苯併[a]芘(BPDE)處理人羊膜上皮FL細胞、人肝癌HepG2細胞和人宮頸癌HeLa細胞.採用SDS-PAGE和免疫印跡法檢測細胞培養上清中DUT-N蛋白的分泌及細胞內該蛋白的錶達情況.結果:低濃度MNNG(0.25 μmoL/L)和BPDE(5 nmol/L)暴露後都可引起DUT-N齣現在FL細胞的培養上清中,而對HeLa細胞均無此影響;兩者對HepG2細胞的影響不同,前者使DUT-N在細胞外齣現,而後者卻沒有改變.同時,儘管MNNG與BPDE都可引起FL細胞胞外DUT-N的齣現,但MNNG暴露後胞內DUT-N的錶達dUTP下調,而BPDE暴露後卻dUTP上調.結論:化學緻癌物暴露後覈型dUTP焦燐痠酶在細胞培養上清中齣現的現象不具有化閤物的特異性,但對特定細胞繫(如FL細胞)可能存在化學緻癌劑或DNA損傷劑的共性.同時,不同緻癌物引起DUT-N齣現的細胞反應可能是不同的.
목적:연구불동화학치암물폭로후핵형dUTP초린산매(DUT-N)재포유동물세포내급배양상청중적표체정황.방법:분별용N-아초알류완화제N-갑기-N'-초기-N-아초기고(MNNG)화다배방경류치암물분병[a]비재체내적종치암물7,8-이간-9,10-배양분병[a]비(BPDE)처리인양막상피FL세포、인간암HepG2세포화인궁경암HeLa세포.채용SDS-PAGE화면역인적법검측세포배양상청중DUT-N단백적분비급세포내해단백적표체정황.결과:저농도MNNG(0.25 μmoL/L)화BPDE(5 nmol/L)폭로후도가인기DUT-N출현재FL세포적배양상청중,이대HeLa세포균무차영향;량자대HepG2세포적영향불동,전자사DUT-N재세포외출현,이후자각몰유개변.동시,진관MNNG여BPDE도가인기FL세포포외DUT-N적출현,단MNNG폭로후포내DUT-N적표체dUTP하조,이BPDE폭로후각dUTP상조.결론:화학치암물폭로후핵형dUTP초린산매재세포배양상청중출현적현상불구유화합물적특이성,단대특정세포계(여FL세포)가능존재화학치암제혹DNA손상제적공성.동시,불동치암물인기DUT-N출현적세포반응가능시불동적.