实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2008年
4期
259-260
,共2页
宗东升%沈忱%李丹%高晓霞%赵云丽
宗東升%瀋忱%李丹%高曉霞%趙雲麗
종동승%침침%리단%고효하%조운려
蒲公英%反相高效液相色谱法%绿原酸%咖啡酸
蒲公英%反相高效液相色譜法%綠原痠%咖啡痠
포공영%반상고효액상색보법%록원산%가배산
目的 测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氩钠缓冲液(13∶87,v/v),检测波长323 nm.结果 绿原酸在2.4～48.0 μg/mL(r=0.999 5),咖啡酸在1.0～20.0μg/mL(r=0.9997)线性关系良好,咖啡酸、绿原酸的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.8%)和100.8%(RSD=1.1%).结论 该方法准确、可靠、重现性好,可作为控制蒲公英药材质量的方法.
目的 測定蒲公英中綠原痠與咖啡痠的含量.方法 採用Diamonsil C18色譜柱,流動相為乙腈-燐痠二氬鈉緩遲液(13∶87,v/v),檢測波長323 nm.結果 綠原痠在2.4～48.0 μg/mL(r=0.999 5),咖啡痠在1.0～20.0μg/mL(r=0.9997)線性關繫良好,咖啡痠、綠原痠的平均迴收率分彆為99.7%(RSD=0.8%)和100.8%(RSD=1.1%).結論 該方法準確、可靠、重現性好,可作為控製蒲公英藥材質量的方法.
목적 측정포공영중록원산여가배산적함량.방법 채용Diamonsil C18색보주,류동상위을정-린산이아납완충액(13∶87,v/v),검측파장323 nm.결과 록원산재2.4～48.0 μg/mL(r=0.999 5),가배산재1.0～20.0μg/mL(r=0.9997)선성관계량호,가배산、록원산적평균회수솔분별위99.7%(RSD=0.8%)화100.8%(RSD=1.1%).결론 해방법준학、가고、중현성호,가작위공제포공영약재질량적방법.
