中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
12期
52-52
,共1页
高效液相色谱法%维C银翘片%牛蒡子苷%含量测定
高效液相色譜法%維C銀翹片%牛蒡子苷%含量測定
고효액상색보법%유C은교편%우방자감%함량측정
目的 建立维C银翘片中牛蒡子苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Kromasil C8柱(250mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为280nm.结果与结论 牛蒡子苷进样量在1.8～14.4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996(n=5),精密度的RSD=1.02%(n=10),平均加样回收率为99.1%,RSD=0.77%(n=5).结论该方法准确、灵敏、重现性好,可作为维C银翘片中牛蒡子苷的定量分析方法.
目的 建立維C銀翹片中牛蒡子苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為Kromasil C8柱(250mm×4.6mm, 5μm),流動相為甲醇-水(45:55),檢測波長為280nm.結果與結論 牛蒡子苷進樣量在1.8～14.4μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9996(n=5),精密度的RSD=1.02%(n=10),平均加樣迴收率為99.1%,RSD=0.77%(n=5).結論該方法準確、靈敏、重現性好,可作為維C銀翹片中牛蒡子苷的定量分析方法.
목적 건립유C은교편중우방자감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위Kromasil C8주(250mm×4.6mm, 5μm),류동상위갑순-수(45:55),검측파장위280nm.결과여결론 우방자감진양량재1.8～14.4μg범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9996(n=5),정밀도적RSD=1.02%(n=10),평균가양회수솔위99.1%,RSD=0.77%(n=5).결론해방법준학、령민、중현성호,가작위유C은교편중우방자감적정량분석방법.
