中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2008年
22期
1934-1936,1989
,共4页
地西泮%亚微乳%药动学
地西泮%亞微乳%藥動學
지서반%아미유%약동학
目的:研究地西泮亚微乳注射液在大鼠体内药动学特征.方法:大鼠股静脉注射地西泮亚微乳注射液(4 mg·kg-1),采用HPLC法测定不同时间点大鼠血浆中的药物浓度,并用3P87药动学程序对血药浓度进行处理.结果:地西泮可与血浆中的其他成分较好地分离,在0.05～5 mg·L-1的血药浓度范围内呈良好的线性关系.地西泮亚微乳注射液和地西泮注射液2种制剂大鼠静脉给药后体内药动学符合三室模型,主要药动学参数t1/2β,AUC0～∞,MRT和Vc分别为:(10.97±1.89)和(5.72±1.24)h,(6.10±1.25)和(6.24±1.80)mg·L-1·h,(15.67±1.48)和(9.98±1.31)h,(0.34±0.03)和(0.10±0.01)L·kg-1;2种制剂的t1/2β,MRT和Vc均存在统计学差异(P＜0.01).结论:地西泮亚微乳注射液可在一定程度上延长药物体内循环时间.
目的:研究地西泮亞微乳註射液在大鼠體內藥動學特徵.方法:大鼠股靜脈註射地西泮亞微乳註射液(4 mg·kg-1),採用HPLC法測定不同時間點大鼠血漿中的藥物濃度,併用3P87藥動學程序對血藥濃度進行處理.結果:地西泮可與血漿中的其他成分較好地分離,在0.05～5 mg·L-1的血藥濃度範圍內呈良好的線性關繫.地西泮亞微乳註射液和地西泮註射液2種製劑大鼠靜脈給藥後體內藥動學符閤三室模型,主要藥動學參數t1/2β,AUC0～∞,MRT和Vc分彆為:(10.97±1.89)和(5.72±1.24)h,(6.10±1.25)和(6.24±1.80)mg·L-1·h,(15.67±1.48)和(9.98±1.31)h,(0.34±0.03)和(0.10±0.01)L·kg-1;2種製劑的t1/2β,MRT和Vc均存在統計學差異(P＜0.01).結論:地西泮亞微乳註射液可在一定程度上延長藥物體內循環時間.
목적:연구지서반아미유주사액재대서체내약동학특정.방법:대서고정맥주사지서반아미유주사액(4 mg·kg-1),채용HPLC법측정불동시간점대서혈장중적약물농도,병용3P87약동학정서대혈약농도진행처리.결과:지서반가여혈장중적기타성분교호지분리,재0.05～5 mg·L-1적혈약농도범위내정량호적선성관계.지서반아미유주사액화지서반주사액2충제제대서정맥급약후체내약동학부합삼실모형,주요약동학삼수t1/2β,AUC0～∞,MRT화Vc분별위:(10.97±1.89)화(5.72±1.24)h,(6.10±1.25)화(6.24±1.80)mg·L-1·h,(15.67±1.48)화(9.98±1.31)h,(0.34±0.03)화(0.10±0.01)L·kg-1;2충제제적t1/2β,MRT화Vc균존재통계학차이(P＜0.01).결론:지서반아미유주사액가재일정정도상연장약물체내순배시간.
