国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2008年
11期
2192-2194
,共3页
促红细胞生成素%小干扰RNA%NIH/3T3细胞%新生血管
促紅細胞生成素%小榦擾RNA%NIH/3T3細胞%新生血管
촉홍세포생성소%소간우RNA%NIH/3T3세포%신생혈관
目的:研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的特异性小干扰RNA(siRNA)对EPO表达的抑制作用,为视网膜新生血管的治疗提供新的途径.方法:体外培养NIH/3T3细胞,分成正常氧状态培养组和低氧培养组.通过脂质体(LF2000)将EPO siRNA转染两组细胞.采用RT-PCR及Western blot技术观察正常氧及低氧环境下EPO siRNA对细胞内EPO表达的抑制效果.结果:正常氧及缺氧环境下,EPO siRNA能明显抑制NIH/3T3细胞内EPO mRNA及蛋白质的表达.结论:EPO siRNA能显著抑制EPO的表达,为视网膜新生血管的基因治疗提供了新途径.
目的:研究促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)的特異性小榦擾RNA(siRNA)對EPO錶達的抑製作用,為視網膜新生血管的治療提供新的途徑.方法:體外培養NIH/3T3細胞,分成正常氧狀態培養組和低氧培養組.通過脂質體(LF2000)將EPO siRNA轉染兩組細胞.採用RT-PCR及Western blot技術觀察正常氧及低氧環境下EPO siRNA對細胞內EPO錶達的抑製效果.結果:正常氧及缺氧環境下,EPO siRNA能明顯抑製NIH/3T3細胞內EPO mRNA及蛋白質的錶達.結論:EPO siRNA能顯著抑製EPO的錶達,為視網膜新生血管的基因治療提供瞭新途徑.
목적:연구촉홍세포생성소(erythropoietin,EPO)적특이성소간우RNA(siRNA)대EPO표체적억제작용,위시망막신생혈관적치료제공신적도경.방법:체외배양NIH/3T3세포,분성정상양상태배양조화저양배양조.통과지질체(LF2000)장EPO siRNA전염량조세포.채용RT-PCR급Western blot기술관찰정상양급저양배경하EPO siRNA대세포내EPO표체적억제효과.결과:정상양급결양배경하,EPO siRNA능명현억제NIH/3T3세포내EPO mRNA급단백질적표체.결론:EPO siRNA능현저억제EPO적표체,위시망막신생혈관적기인치료제공료신도경.
