检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2009年
9期
668-669
,共2页
时间分辨荧光免疫分析%乙型肝炎病毒表面抗体%酶联免疫吸附试验
時間分辨熒光免疫分析%乙型肝炎病毒錶麵抗體%酶聯免疫吸附試驗
시간분변형광면역분석%을형간염병독표면항체%매련면역흡부시험
目的 探讨时间分辨荧光免疫分析(TrFIA)检测乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的优点及临床价值.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和TrFIA分别检测262份血清标本抗-HBs,用Excel2003进行数据统计和分析,用Kappa一致性检验和u检验评估两种方法检测结果的一致性.结果 ELISA检测抗-HBs阳性率53.8%(141/262),TrFIA检测抗-HBs阳性率56.9%(149/262),两者符合率为90.8%,经Kappa一致性检验K值为0.815,一致性强度较高;经u检验P＜0.05,两种测定方法结果无统计学差异;TrFIA定量分析结果0～10 U/L为43.13%,10～100 U/L为 27.86%,大于100 U/L为29.01%.结论 TrFIA是抗-HBs定量测定的一种较好方法,特别是对检测低滴度区间的抗-HBs.可以区别ELISA检测抗-HBs阳性人群中对乙型肝炎病毒的弱免疫力和有效免疫力.
目的 探討時間分辨熒光免疫分析(TrFIA)檢測乙型肝炎病毒錶麵抗體(抗-HBs)的優點及臨床價值.方法 採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和TrFIA分彆檢測262份血清標本抗-HBs,用Excel2003進行數據統計和分析,用Kappa一緻性檢驗和u檢驗評估兩種方法檢測結果的一緻性.結果 ELISA檢測抗-HBs暘性率53.8%(141/262),TrFIA檢測抗-HBs暘性率56.9%(149/262),兩者符閤率為90.8%,經Kappa一緻性檢驗K值為0.815,一緻性彊度較高;經u檢驗P＜0.05,兩種測定方法結果無統計學差異;TrFIA定量分析結果0～10 U/L為43.13%,10～100 U/L為 27.86%,大于100 U/L為29.01%.結論 TrFIA是抗-HBs定量測定的一種較好方法,特彆是對檢測低滴度區間的抗-HBs.可以區彆ELISA檢測抗-HBs暘性人群中對乙型肝炎病毒的弱免疫力和有效免疫力.
목적 탐토시간분변형광면역분석(TrFIA)검측을형간염병독표면항체(항-HBs)적우점급림상개치.방법 채용매련면역흡부시험(ELISA)화TrFIA분별검측262빈혈청표본항-HBs,용Excel2003진행수거통계화분석,용Kappa일치성검험화u검험평고량충방법검측결과적일치성.결과 ELISA검측항-HBs양성솔53.8%(141/262),TrFIA검측항-HBs양성솔56.9%(149/262),량자부합솔위90.8%,경Kappa일치성검험K치위0.815,일치성강도교고;경u검험P＜0.05,량충측정방법결과무통계학차이;TrFIA정량분석결과0～10 U/L위43.13%,10～100 U/L위 27.86%,대우100 U/L위29.01%.결론 TrFIA시항-HBs정량측정적일충교호방법,특별시대검측저적도구간적항-HBs.가이구별ELISA검측항-HBs양성인군중대을형간염병독적약면역력화유효면역력.
