中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2009年
9期
38-42
,共5页
于旭东%吴繁花%裴佐蒂%符常明%胡新文
于旭東%吳繁花%裴佐蒂%符常明%鬍新文
우욱동%오번화%배좌체%부상명%호신문
海南肾茶%组织培养%诱导培养%增殖培养%炼苗%移栽
海南腎茶%組織培養%誘導培養%增殖培養%煉苗%移栽
해남신다%조직배양%유도배양%증식배양%련묘%이재
研究肾茶组织培养快繁的最佳材料、最佳激素配比、最佳培养基及炼苗移栽技术,以满足产业化生产肾茶对种苗的需求.以海南产肾荼幼嫩茎段的茎尖、茎节、茎间、叶片等为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对不定芽的萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响.得出外植体消毒方法可采用70%的乙醇和0.1%的HgCI:溶液分时段来进行;最佳材料是茎尖;适宜的诱导培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6.BA 1.0 mg/L或2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,生根培养基为1/2MS+CM10%+NAA 0.1 me/L;成功建立了海南肾荼组织培养快繁技术体系,掌握了炼苗和移栽的相关技术.
研究腎茶組織培養快繁的最佳材料、最佳激素配比、最佳培養基及煉苗移栽技術,以滿足產業化生產腎茶對種苗的需求.以海南產腎荼幼嫩莖段的莖尖、莖節、莖間、葉片等為外植體,以MS為基本培養基,比較不同濃度和不同種類的生長激素對不定芽的萌髮、愈傷組織增殖及叢生芽生根的影響.得齣外植體消毒方法可採用70%的乙醇和0.1%的HgCI:溶液分時段來進行;最佳材料是莖尖;適宜的誘導培養基為MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,繼代增殖培養基為MS+NAA 0.5 mg/L+6.BA 1.0 mg/L或2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,生根培養基為1/2MS+CM10%+NAA 0.1 me/L;成功建立瞭海南腎荼組織培養快繁技術體繫,掌握瞭煉苗和移栽的相關技術.
연구신다조직배양쾌번적최가재료、최가격소배비、최가배양기급련묘이재기술,이만족산업화생산신다대충묘적수구.이해남산신도유눈경단적경첨、경절、경간、협편등위외식체,이MS위기본배양기,비교불동농도화불동충류적생장격소대불정아적맹발、유상조직증식급총생아생근적영향.득출외식체소독방법가채용70%적을순화0.1%적HgCI:용액분시단래진행;최가재료시경첨;괄의적유도배양기위MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,계대증식배양기위MS+NAA 0.5 mg/L+6.BA 1.0 mg/L혹2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,생근배양기위1/2MS+CM10%+NAA 0.1 me/L;성공건립료해남신도조직배양쾌번기술체계,장악료련묘화이재적상관기술.
