中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
12期
905-908
,共4页
卜振军%朱志宏%阳海%徐霞
蔔振軍%硃誌宏%暘海%徐霞
복진군%주지굉%양해%서하
复方南五加口服液%定性定量%薄层色谱法%淫羊藿苷%10-羟基-2-癸烯酸%高效液相色谱法
複方南五加口服液%定性定量%薄層色譜法%淫羊藿苷%10-羥基-2-癸烯痠%高效液相色譜法
복방남오가구복액%정성정량%박층색보법%음양곽감%10-간기-2-계희산%고효액상색보법
目的 建立复方南五加口服液定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对所含淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究.采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱:Inertsil C18;流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min-1.采用高效液相色谱法测定10-羟基-2-癸烯酸的含量,色谱柱Inertsil C18;流动相为甲醇-水-0.03 mol·L-1盐酸(55∶35∶10);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好.淫羊藿苷平均回收率为98.9%,RSD=1.13%(n=6).10-羟基-2-癸烯酸平均回收率为99.2%,RSD=0.93%(n=6).结论 所建立的方法可作为复方南五加口服液的质量控制方法.
目的 建立複方南五加口服液定性定量方法.方法 採用薄層色譜法對所含淫羊藿、蜂王漿進行瞭定性鑒彆研究.採用高效液相色譜法測定淫羊藿苷的含量,色譜柱:Inertsil C18;流動相:乙腈-水(25∶75);檢測波長:270 nm;流速:1.0 mL·min-1.採用高效液相色譜法測定10-羥基-2-癸烯痠的含量,色譜柱Inertsil C18;流動相為甲醇-水-0.03 mol·L-1鹽痠(55∶35∶10);流速為1.0 mL·min-1;檢測波長為210 nm.結果 薄層色譜鑒彆方法專屬性彊、斑點分離較好.淫羊藿苷平均迴收率為98.9%,RSD=1.13%(n=6).10-羥基-2-癸烯痠平均迴收率為99.2%,RSD=0.93%(n=6).結論 所建立的方法可作為複方南五加口服液的質量控製方法.
목적 건립복방남오가구복액정성정량방법.방법 채용박층색보법대소함음양곽、봉왕장진행료정성감별연구.채용고효액상색보법측정음양곽감적함량,색보주:Inertsil C18;류동상:을정-수(25∶75);검측파장:270 nm;류속:1.0 mL·min-1.채용고효액상색보법측정10-간기-2-계희산적함량,색보주Inertsil C18;류동상위갑순-수-0.03 mol·L-1염산(55∶35∶10);류속위1.0 mL·min-1;검측파장위210 nm.결과 박층색보감별방법전속성강、반점분리교호.음양곽감평균회수솔위98.9%,RSD=1.13%(n=6).10-간기-2-계희산평균회수솔위99.2%,RSD=0.93%(n=6).결론 소건립적방법가작위복방남오가구복액적질량공제방법.
