中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2010年
5期
458-462
,共5页
骆杰伟%陈慧%吴小盈%陈宏毅%卢荔红%沈晓丽
駱傑偉%陳慧%吳小盈%陳宏毅%盧荔紅%瀋曉麗
락걸위%진혜%오소영%진굉의%로려홍%침효려
基因多态性%高血压病%血瘀证%去甲肾上腺素转运体%单倍体型
基因多態性%高血壓病%血瘀證%去甲腎上腺素轉運體%單倍體型
기인다태성%고혈압병%혈어증%거갑신상선소전운체%단배체형
目的 探讨去甲肾上腺素转运体(SLC6A2)基因启动子2、3多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的关系.方法 收集高血压痛血瘀证患者532例,高血压病非血瘀证患者298例,血压正常对照者512名,采外周静脉血提取DNA,采用PCR-RFLP法检测SLC6A2基因启动子2、3多态性,SHEsis软件构建单倍体数量.结果 χ2分割显示高血压病血瘀证组的启动子2-GG频率低于非血瘀证组和对照组(P=0.001),重度血瘀组的启动子3-GG/GA频率高于其余组别(P<0.001).Logistic回归分析显示,调整混杂因素后,启动子2-GC/CC型患高血压病血瘀证的相对危险度(OR)为1.535(95%CI:1.094～2.155,P=0.013);启动子3-AG/GG型患高血压病重度血瘀证的OR为1.925(95%CI:1.199～3.091,P=0.007);G-C单倍体(启动子3-2)患高血压病血瘀证的OR为2.127(95%CI:1.202～3.765,P=0.010),预测强度最大.结论 携带SLC6A2基因启动子3-AG/GG型可能是高血压病重度血瘀证易患基因,启动子2-GC/GC、G-C单倍体可能是血瘀证易患因素之一.
目的 探討去甲腎上腺素轉運體(SLC6A2)基因啟動子2、3多態性及單倍體型與高血壓病血瘀證的關繫.方法 收集高血壓痛血瘀證患者532例,高血壓病非血瘀證患者298例,血壓正常對照者512名,採外週靜脈血提取DNA,採用PCR-RFLP法檢測SLC6A2基因啟動子2、3多態性,SHEsis軟件構建單倍體數量.結果 χ2分割顯示高血壓病血瘀證組的啟動子2-GG頻率低于非血瘀證組和對照組(P=0.001),重度血瘀組的啟動子3-GG/GA頻率高于其餘組彆(P<0.001).Logistic迴歸分析顯示,調整混雜因素後,啟動子2-GC/CC型患高血壓病血瘀證的相對危險度(OR)為1.535(95%CI:1.094～2.155,P=0.013);啟動子3-AG/GG型患高血壓病重度血瘀證的OR為1.925(95%CI:1.199～3.091,P=0.007);G-C單倍體(啟動子3-2)患高血壓病血瘀證的OR為2.127(95%CI:1.202～3.765,P=0.010),預測彊度最大.結論 攜帶SLC6A2基因啟動子3-AG/GG型可能是高血壓病重度血瘀證易患基因,啟動子2-GC/GC、G-C單倍體可能是血瘀證易患因素之一.
목적 탐토거갑신상선소전운체(SLC6A2)기인계동자2、3다태성급단배체형여고혈압병혈어증적관계.방법 수집고혈압통혈어증환자532례,고혈압병비혈어증환자298례,혈압정상대조자512명,채외주정맥혈제취DNA,채용PCR-RFLP법검측SLC6A2기인계동자2、3다태성,SHEsis연건구건단배체수량.결과 χ2분할현시고혈압병혈어증조적계동자2-GG빈솔저우비혈어증조화대조조(P=0.001),중도혈어조적계동자3-GG/GA빈솔고우기여조별(P<0.001).Logistic회귀분석현시,조정혼잡인소후,계동자2-GC/CC형환고혈압병혈어증적상대위험도(OR)위1.535(95%CI:1.094～2.155,P=0.013);계동자3-AG/GG형환고혈압병중도혈어증적OR위1.925(95%CI:1.199～3.091,P=0.007);G-C단배체(계동자3-2)환고혈압병혈어증적OR위2.127(95%CI:1.202～3.765,P=0.010),예측강도최대.결론 휴대SLC6A2기인계동자3-AG/GG형가능시고혈압병중도혈어증역환기인,계동자2-GC/GC、G-C단배체가능시혈어증역환인소지일.
