广西农业科学
廣西農業科學
엄서농업과학
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
8期
755-757
,共3页
靳静晨%卜媚%罗雪枫%陈雄进%谭家壮
靳靜晨%蔔媚%囉雪楓%陳雄進%譚傢壯
근정신%복미%라설풍%진웅진%담가장
海南龙血树%顶芽%腋芽%不定芽%丛生芽
海南龍血樹%頂芽%腋芽%不定芽%叢生芽
해남룡혈수%정아%액아%불정아%총생아
以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合(6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L)进行不定芽诱导;以MS、改良MS(增加N、P、K 3种元素)为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附h0NAA 0.5 mg/L、IBA 0～1.0mg/L进行生根培养.结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%.将生根苗移栽至混合基质(60%塘泥+40%河沙)中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上.
以海南龍血樹頂芽或帶腋芽莖段為外植體,以MS為基本培養基,分彆附加不同植物生長調節劑組閤(6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L)進行不定芽誘導;以MS、改良MS(增加N、P、K 3種元素)為基本培養基,分彆附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L進行叢生芽增殖培養;採用1/2MS培養基為基本培養基,分彆附h0NAA 0.5 mg/L、IBA 0～1.0mg/L進行生根培養.結果錶明,海南龍血樹不定芽誘導最適培養基是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;叢生芽適宜增殖培養基為改良MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖繫數為3.8;最適生根培養基為1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%.將生根苗移栽至混閤基質(60%塘泥+40%河沙)中,約1週後可萌生新根,移栽成活率達90.0%以上.
이해남룡혈수정아혹대액아경단위외식체,이MS위기본배양기,분별부가불동식물생장조절제조합(6-BA3.0～5.0 mg/L화NAA 0.2、0.5 mg/L)진행불정아유도;이MS、개량MS(증가N、P、K 3충원소)위기본배양기,분별부가6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L진행총생아증식배양;채용1/2MS배양기위기본배양기,분별부h0NAA 0.5 mg/L、IBA 0～1.0mg/L진행생근배양.결과표명,해남룡혈수불정아유도최괄배양기시MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;총생아괄의증식배양기위개량MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,증식계수위3.8;최괄생근배양기위1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA0.4～0.6 mg/L,생근솔100.0%.장생근묘이재지혼합기질(60%당니+40%하사)중,약1주후가맹생신근,이재성활솔체90.0%이상.
