中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2010年
6期
5-8
,共4页
超高效液相色谱%固相萃取%氟喹诺酮类药物%多残留检测%鸡肝
超高效液相色譜%固相萃取%氟喹諾酮類藥物%多殘留檢測%鷄肝
초고효액상색보%고상췌취%불규낙동류약물%다잔류검측%계간
建立了一种同时测定鸡肝中五种氟喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱法(UPLC).样品经磷酸盐缓冲溶液提取、C18柱净化,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈溶液和0.1%甲酸的水溶液作为流动相进行等度洗脱,荧光检测器检测.五种药物在0.005～0.5 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999;以0.05、0.15、0.30 μg/g三个浓度水平进行添加回收试验,平均回收率为70.2%～98.2%,相对标准偏差为4.6%～12.1%,方法的检出限(LOD)为0.02 μg/g,定量限(LOQ)为0.05 μg/g.本方法重现性好、灵敏度高、简单、快捷,适用于鸡肝中五种氟喹诺酮类药物多残留的检测.
建立瞭一種同時測定鷄肝中五種氟喹諾酮類藥物殘留的超高效液相色譜法(UPLC).樣品經燐痠鹽緩遲溶液提取、C18柱淨化,採用ACQUITY UPLCTM BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分離,以乙腈溶液和0.1%甲痠的水溶液作為流動相進行等度洗脫,熒光檢測器檢測.五種藥物在0.005～0.5 μg/mL範圍內線性關繫良好,相關繫數r均大于0.999;以0.05、0.15、0.30 μg/g三箇濃度水平進行添加迴收試驗,平均迴收率為70.2%～98.2%,相對標準偏差為4.6%～12.1%,方法的檢齣限(LOD)為0.02 μg/g,定量限(LOQ)為0.05 μg/g.本方法重現性好、靈敏度高、簡單、快捷,適用于鷄肝中五種氟喹諾酮類藥物多殘留的檢測.
건립료일충동시측정계간중오충불규낙동류약물잔류적초고효액상색보법(UPLC).양품경린산염완충용액제취、C18주정화,채용ACQUITY UPLCTM BEH C18색보주(50 mm×2.1 mm,1.7μm)분리,이을정용액화0.1%갑산적수용액작위류동상진행등도세탈,형광검측기검측.오충약물재0.005～0.5 μg/mL범위내선성관계량호,상관계수r균대우0.999;이0.05、0.15、0.30 μg/g삼개농도수평진행첨가회수시험,평균회수솔위70.2%～98.2%,상대표준편차위4.6%～12.1%,방법적검출한(LOD)위0.02 μg/g,정량한(LOQ)위0.05 μg/g.본방법중현성호、령민도고、간단、쾌첩,괄용우계간중오충불규낙동류약물다잔류적검측.
