合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2010年
5期
575-578
,共4页
桑言奎%单益凡%赵丽华%汤杰%杨帆
桑言奎%單益凡%趙麗華%湯傑%楊帆
상언규%단익범%조려화%탕걸%양범
苯并噻二唑%邻甲苯胺%IBX选择性氧化%合成
苯併噻二唑%鄰甲苯胺%IBX選擇性氧化%閤成
분병새이서%린갑분알%IBX선택성양화%합성
以邻甲苯胺为起始原料,经3步反应制得4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑(1);1经溴代、水解和IBX选择性氧化制得系列4,7-非对称二取代苯并噻二唑砌块;通过砌块4-甲酰基-7-溴-2,1,3-苯并噻二唑与给电子基团的缩合或偶联反应,合成了具有4,7-非对称苯并噻二唑D-π-A型分子结构的新化合物4-甲酰基-7-N,N-二甲氨基-2,1,3-苯并噻二唑和4-甲酰基-7-[4-(N,N-二甲氨基)]苯基-2,1,3-苯并噻二唑,其结构经NMR和HR-MS表征.
以鄰甲苯胺為起始原料,經3步反應製得4-甲基-2,1,3-苯併噻二唑(1);1經溴代、水解和IBX選擇性氧化製得繫列4,7-非對稱二取代苯併噻二唑砌塊;通過砌塊4-甲酰基-7-溴-2,1,3-苯併噻二唑與給電子基糰的縮閤或偶聯反應,閤成瞭具有4,7-非對稱苯併噻二唑D-π-A型分子結構的新化閤物4-甲酰基-7-N,N-二甲氨基-2,1,3-苯併噻二唑和4-甲酰基-7-[4-(N,N-二甲氨基)]苯基-2,1,3-苯併噻二唑,其結構經NMR和HR-MS錶徵.
이린갑분알위기시원료,경3보반응제득4-갑기-2,1,3-분병새이서(1);1경추대、수해화IBX선택성양화제득계렬4,7-비대칭이취대분병새이서체괴;통과체괴4-갑선기-7-추-2,1,3-분병새이서여급전자기단적축합혹우련반응,합성료구유4,7-비대칭분병새이서D-π-A형분자결구적신화합물4-갑선기-7-N,N-이갑안기-2,1,3-분병새이서화4-갑선기-7-[4-(N,N-이갑안기)]분기-2,1,3-분병새이서,기결구경NMR화HR-MS표정.
