中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
2期
221-225
,共5页
刘明龙%曾永祥%卢守燕%李建华%刘天喜%赵建雄
劉明龍%曾永祥%盧守燕%李建華%劉天喜%趙建雄
류명룡%증영상%로수연%리건화%류천희%조건웅
复肾颗粒%人肾小管上皮细胞%细胞增殖%肾纤维化%转化生长因子β激活激酶
複腎顆粒%人腎小管上皮細胞%細胞增殖%腎纖維化%轉化生長因子β激活激酶
복신과립%인신소관상피세포%세포증식%신섬유화%전화생장인자β격활격매
目的:探讨复肾颗粒(生黄芪、丹参、川芎、大黄和鳖甲)含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导下人肾小管上皮细胞(HK-2)增殖时转化生长因子β激活激酶(TAK1)表达的影响.方法:体外培养HK-2细胞并制备复肾颗粒含药血清,分为对照组、TGF-β1诱导组(5ng/mL)、干预1组(TGF-β1 5ng/mL+复.肾颗粒100 μg/mL)、干预2组(TGF-β1 5 ng/mL+复肾颗粒500 μg/mL)、干预3组(TGF-β1 5 ng/mL+复肾颗粒1 mg/mL).培养12、24、48h以MTT法检测细胞增殖情况,ELISA法检测细胞上清IV型胶原蛋白(Col IV)含量,实时荧光定量PCR检测TAK1 mRNA的相对含量,Western-bloting法检测TAK1蛋白表达.结果:TGF-β1组细胞的增殖及Col IV含量、TAK1蛋白及mRNA的表达显著高于对照组(P<0.05,P<0.01),复肾颗粒含药血清干预后细胞增殖和Col IV的含量、TAK1表达显著低于TGF-β1组(P<0.05,P<0.01).结论:在体外试验中,复肾颗粒含药血清对TGF-β1诱导HK-2细胞增殖过程中TAK1蛋白及mRNA的表达有下调作用,其可能是通过激活肾小管上皮细胞某些抑制因子抑制TAK1转录和表达.
目的:探討複腎顆粒(生黃芪、丹參、川芎、大黃和鱉甲)含藥血清對轉化生長因子-β1(TGF-β1)誘導下人腎小管上皮細胞(HK-2)增殖時轉化生長因子β激活激酶(TAK1)錶達的影響.方法:體外培養HK-2細胞併製備複腎顆粒含藥血清,分為對照組、TGF-β1誘導組(5ng/mL)、榦預1組(TGF-β1 5ng/mL+複.腎顆粒100 μg/mL)、榦預2組(TGF-β1 5 ng/mL+複腎顆粒500 μg/mL)、榦預3組(TGF-β1 5 ng/mL+複腎顆粒1 mg/mL).培養12、24、48h以MTT法檢測細胞增殖情況,ELISA法檢測細胞上清IV型膠原蛋白(Col IV)含量,實時熒光定量PCR檢測TAK1 mRNA的相對含量,Western-bloting法檢測TAK1蛋白錶達.結果:TGF-β1組細胞的增殖及Col IV含量、TAK1蛋白及mRNA的錶達顯著高于對照組(P<0.05,P<0.01),複腎顆粒含藥血清榦預後細胞增殖和Col IV的含量、TAK1錶達顯著低于TGF-β1組(P<0.05,P<0.01).結論:在體外試驗中,複腎顆粒含藥血清對TGF-β1誘導HK-2細胞增殖過程中TAK1蛋白及mRNA的錶達有下調作用,其可能是通過激活腎小管上皮細胞某些抑製因子抑製TAK1轉錄和錶達.
목적:탐토복신과립(생황기、단삼、천궁、대황화별갑)함약혈청대전화생장인자-β1(TGF-β1)유도하인신소관상피세포(HK-2)증식시전화생장인자β격활격매(TAK1)표체적영향.방법:체외배양HK-2세포병제비복신과립함약혈청,분위대조조、TGF-β1유도조(5ng/mL)、간예1조(TGF-β1 5ng/mL+복.신과립100 μg/mL)、간예2조(TGF-β1 5 ng/mL+복신과립500 μg/mL)、간예3조(TGF-β1 5 ng/mL+복신과립1 mg/mL).배양12、24、48h이MTT법검측세포증식정황,ELISA법검측세포상청IV형효원단백(Col IV)함량,실시형광정량PCR검측TAK1 mRNA적상대함량,Western-bloting법검측TAK1단백표체.결과:TGF-β1조세포적증식급Col IV함량、TAK1단백급mRNA적표체현저고우대조조(P<0.05,P<0.01),복신과립함약혈청간예후세포증식화Col IV적함량、TAK1표체현저저우TGF-β1조(P<0.05,P<0.01).결론:재체외시험중,복신과립함약혈청대TGF-β1유도HK-2세포증식과정중TAK1단백급mRNA적표체유하조작용,기가능시통과격활신소관상피세포모사억제인자억제TAK1전록화표체.
