中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
1期
26-27
,共2页
复方茶新那敏片%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
複方茶新那敏片%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
복방다신나민편%마래산록분나민%고효액상색보법
目的 建立测定复方茶新那敏片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用C18硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈-甲醇(275:184:41),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为264 nm;理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算为6 500,分离度R>1.5.结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.002 378-0.665 840/.Lg(r=1.000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.05%,RSD=1.50%.结论 该方法简便、稳定,可作为茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.
目的 建立測定複方茶新那敏片中馬來痠氯苯那敏含量的高效液相色譜法.方法 採用C18硅膠柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為0.5%三乙胺溶液(燐痠調pH至4.5)-乙腈-甲醇(275:184:41),流速為1.0 mL/min,柱溫為25℃,檢測波長為264 nm;理論塔闆數按馬來痠氯苯那敏峰計算為6 500,分離度R>1.5.結果 馬來痠氯苯那敏進樣量在0.002 378-0.665 840/.Lg(r=1.000)範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為99.05%,RSD=1.50%.結論 該方法簡便、穩定,可作為茶新那敏片中馬來痠氯苯那敏的含量測定方法.
목적 건립측정복방다신나민편중마래산록분나민함량적고효액상색보법.방법 채용C18규효주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위0.5%삼을알용액(린산조pH지4.5)-을정-갑순(275:184:41),류속위1.0 mL/min,주온위25℃,검측파장위264 nm;이론탑판수안마래산록분나민봉계산위6 500,분리도R>1.5.결과 마래산록분나민진양량재0.002 378-0.665 840/.Lg(r=1.000)범위내여봉면적선성관계량호,평균회수솔위99.05%,RSD=1.50%.결론 해방법간편、은정,가작위다신나민편중마래산록분나민적함량측정방법.
