吉林中医药
吉林中醫藥
길림중의약
JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND CHINESE MATERIA MEDICA OF JILIN
2011年
12期
1221-1223
,共3页
韩红祥%王维%陈雪松%董雪莲%董金香%樊美玲%邱智东
韓紅祥%王維%陳雪鬆%董雪蓮%董金香%樊美玲%邱智東
한홍상%왕유%진설송%동설련%동금향%번미령%구지동
蜂胶%HPLC-MS%指纹图谱
蜂膠%HPLC-MS%指紋圖譜
봉효%HPLC-MS%지문도보
目的:建立不同基源蜂胶的指纹图谱,为蜂胶药材的质量控制提供依据.方法:采用HPLC-MS法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)进行线性梯度洗脱；检测波长均为290 nm,流速0.8 mL/min,柱温28℃,进样量15 μL.结果:蜂胶药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离.不同基源蜂胶间共有峰的相对保留时间的RSD均小于2％,相对峰面积RSD均小于3％,符合指纹图谱相关要求.结论:建立的HPLC-MS指纹图谱有较好的精密度、重现性和稳定性,可以作为蜂胶质量评价主要依据之一.
目的:建立不同基源蜂膠的指紋圖譜,為蜂膠藥材的質量控製提供依據.方法:採用HPLC-MS法,以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為固定相,甲醇(A)-0.1％甲痠水溶液(B)進行線性梯度洗脫；檢測波長均為290 nm,流速0.8 mL/min,柱溫28℃,進樣量15 μL.結果:蜂膠藥材有16箇共有峰,多數峰可以達到較好分離.不同基源蜂膠間共有峰的相對保留時間的RSD均小于2％,相對峰麵積RSD均小于3％,符閤指紋圖譜相關要求.結論:建立的HPLC-MS指紋圖譜有較好的精密度、重現性和穩定性,可以作為蜂膠質量評價主要依據之一.
목적:건립불동기원봉효적지문도보,위봉효약재적질량공제제공의거.방법:채용HPLC-MS법,이십팔완기규완건합규효위고정상,갑순(A)-0.1％갑산수용액(B)진행선성제도세탈；검측파장균위290 nm,류속0.8 mL/min,주온28℃,진양량15 μL.결과:봉효약재유16개공유봉,다수봉가이체도교호분리.불동기원봉효간공유봉적상대보류시간적RSD균소우2％,상대봉면적RSD균소우3％,부합지문도보상관요구.결론:건립적HPLC-MS지문도보유교호적정밀도、중현성화은정성,가이작위봉효질량평개주요의거지일.
