江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
205-207
,共3页
刘莉%余爱民%周明%罗南洪
劉莉%餘愛民%週明%囉南洪
류리%여애민%주명%라남홍
母鼠%铅暴露%牙胚%Cbfα1基因
母鼠%鉛暴露%牙胚%Cbfα1基因
모서%연폭로%아배%Cbfα1기인
目的 观察母鼠怀孕晚期铅暴露后幼鼠牙胚Cbfα1的表达变化.方法 30只受孕母鼠随机分成3组(每组10只),即对照组、孕晚期低剂量组60mg/kg组和孕晚期高剂量组240mg/kg组.各组饮用去离子水,而实验组自怀孕14d后改用含Pb2+去离子水.在幼鼠生后第2d,4d,8d,20d将幼鼠脱椎处死,分离解剖含下颌第一磨牙区的下颌骨,4% 多聚甲醛固定过夜,梯度脱水,石蜡包埋,近远中向5μm连续切片,常规HE 染色,Power VisionTM 二步法进行免疫组化制片,观察牙胚发育情况.结果 病理组织学可见随着母乳铅暴露剂量的增加,后代牙胚釉质层变薄,甚至消失.免疫组化结果发现正常组阳性细胞沿着牙槽骨边缘表达强烈,计数5个视野下阳性细胞数为458.12±14.26,牙周膜中心很少分布,而实验各组随着暴露时间和剂量的增加,最初的牙槽骨和牙周膜的表达与相应对照组比较显著受到抑制,阳性表达细胞数明显下降,计数5个视野下阳性细胞数孕晚期低剂量组为67.12±9.15,孕晚期高剂量组为53.12±11.19,与对照组比较差异均具有极显著性意义(P<0.001).结论 母鼠孕晚期铅暴露致后代牙胚中Cbfα1基因的表达受到明显影响.
目的 觀察母鼠懷孕晚期鉛暴露後幼鼠牙胚Cbfα1的錶達變化.方法 30隻受孕母鼠隨機分成3組(每組10隻),即對照組、孕晚期低劑量組60mg/kg組和孕晚期高劑量組240mg/kg組.各組飲用去離子水,而實驗組自懷孕14d後改用含Pb2+去離子水.在幼鼠生後第2d,4d,8d,20d將幼鼠脫椎處死,分離解剖含下頜第一磨牙區的下頜骨,4% 多聚甲醛固定過夜,梯度脫水,石蠟包埋,近遠中嚮5μm連續切片,常規HE 染色,Power VisionTM 二步法進行免疫組化製片,觀察牙胚髮育情況.結果 病理組織學可見隨著母乳鉛暴露劑量的增加,後代牙胚釉質層變薄,甚至消失.免疫組化結果髮現正常組暘性細胞沿著牙槽骨邊緣錶達彊烈,計數5箇視野下暘性細胞數為458.12±14.26,牙週膜中心很少分佈,而實驗各組隨著暴露時間和劑量的增加,最初的牙槽骨和牙週膜的錶達與相應對照組比較顯著受到抑製,暘性錶達細胞數明顯下降,計數5箇視野下暘性細胞數孕晚期低劑量組為67.12±9.15,孕晚期高劑量組為53.12±11.19,與對照組比較差異均具有極顯著性意義(P<0.001).結論 母鼠孕晚期鉛暴露緻後代牙胚中Cbfα1基因的錶達受到明顯影響.
목적 관찰모서부잉만기연폭로후유서아배Cbfα1적표체변화.방법 30지수잉모서수궤분성3조(매조10지),즉대조조、잉만기저제량조60mg/kg조화잉만기고제량조240mg/kg조.각조음용거리자수,이실험조자부잉14d후개용함Pb2+거리자수.재유서생후제2d,4d,8d,20d장유서탈추처사,분리해부함하합제일마아구적하합골,4% 다취갑철고정과야,제도탈수,석사포매,근원중향5μm련속절편,상규HE 염색,Power VisionTM 이보법진행면역조화제편,관찰아배발육정황.결과 병리조직학가견수착모유연폭로제량적증가,후대아배유질층변박,심지소실.면역조화결과발현정상조양성세포연착아조골변연표체강렬,계수5개시야하양성세포수위458.12±14.26,아주막중심흔소분포,이실험각조수착폭로시간화제량적증가,최초적아조골화아주막적표체여상응대조조비교현저수도억제,양성표체세포수명현하강,계수5개시야하양성세포수잉만기저제량조위67.12±9.15,잉만기고제량조위53.12±11.19,여대조조비교차이균구유겁현저성의의(P<0.001).결론 모서잉만기연폭로치후대아배중Cbfα1기인적표체수도명현영향.