中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
3期
267-270
,共4页
许莉莉%蔡洪信%高杰%薄蔷%张惠云
許莉莉%蔡洪信%高傑%薄薔%張惠雲
허리리%채홍신%고걸%박장%장혜운
白香丹胶囊%愤怒情绪%γ-氨基丁酸B受体%内向整流型钾通道
白香丹膠囊%憤怒情緒%γ-氨基丁痠B受體%內嚮整流型鉀通道
백향단효낭%분노정서%γ-안기정산B수체%내향정류형갑통도
目的 检测愤怒情绪模型大鼠海马γ-氨基丁酸B受体两个亚基GABABR1、GABABR2和内向整流型钾通道( KIR)表达的变化,初步探讨白香丹胶囊对肝气逆证的中枢干预机制.方法 大鼠随机分为正常对照组、模型组、白香丹胶囊组(0.2 g·kg-1)、巴氯芬组(0.008 g·kg-1),采用“社会隔离结合居住入侵”方法制备愤怒情绪大鼠模型,药物组按相应剂量灌胃给药7d,每日1次.通过糖水偏好实验、旷场实验和高架十字迷宫实验进行模型评价,用免疫荧光化学法检测各组大鼠海马GABABR1、GABABR2和KIR的表达.结果 与正常对照组比较,模型组糖水偏好系数降低,旷场实验得分增高,高架十字迷宫实验进入开放臂次数百分数(OE％)和开放臂停留时间的百分数(OT％)降低,海马GABABR1、GABABR2和KIR表达水平降低P＜0.05;与模型组比较,白香丹胶囊组和巴氯芬组旷场实验得分降低,OE％和OT％值升高,海马GABABR1、GABABR2和KIR表达水平升高(P＜0.05).结论 大鼠愤怒情绪的产生可能与海马GABABR1、GABABR2和KIR表达降低有关,白香丹胶囊平肝理气的中枢机制可能与其激活海马GABABR及其G蛋白偶联的KIR有关.
目的 檢測憤怒情緒模型大鼠海馬γ-氨基丁痠B受體兩箇亞基GABABR1、GABABR2和內嚮整流型鉀通道( KIR)錶達的變化,初步探討白香丹膠囊對肝氣逆證的中樞榦預機製.方法 大鼠隨機分為正常對照組、模型組、白香丹膠囊組(0.2 g·kg-1)、巴氯芬組(0.008 g·kg-1),採用“社會隔離結閤居住入侵”方法製備憤怒情緒大鼠模型,藥物組按相應劑量灌胃給藥7d,每日1次.通過糖水偏好實驗、曠場實驗和高架十字迷宮實驗進行模型評價,用免疫熒光化學法檢測各組大鼠海馬GABABR1、GABABR2和KIR的錶達.結果 與正常對照組比較,模型組糖水偏好繫數降低,曠場實驗得分增高,高架十字迷宮實驗進入開放臂次數百分數(OE％)和開放臂停留時間的百分數(OT％)降低,海馬GABABR1、GABABR2和KIR錶達水平降低P＜0.05;與模型組比較,白香丹膠囊組和巴氯芬組曠場實驗得分降低,OE％和OT％值升高,海馬GABABR1、GABABR2和KIR錶達水平升高(P＜0.05).結論 大鼠憤怒情緒的產生可能與海馬GABABR1、GABABR2和KIR錶達降低有關,白香丹膠囊平肝理氣的中樞機製可能與其激活海馬GABABR及其G蛋白偶聯的KIR有關.
목적 검측분노정서모형대서해마γ-안기정산B수체량개아기GABABR1、GABABR2화내향정류형갑통도( KIR)표체적변화,초보탐토백향단효낭대간기역증적중추간예궤제.방법 대서수궤분위정상대조조、모형조、백향단효낭조(0.2 g·kg-1)、파록분조(0.008 g·kg-1),채용“사회격리결합거주입침”방법제비분노정서대서모형,약물조안상응제량관위급약7d,매일1차.통과당수편호실험、광장실험화고가십자미궁실험진행모형평개,용면역형광화학법검측각조대서해마GABABR1、GABABR2화KIR적표체.결과 여정상대조조비교,모형조당수편호계수강저,광장실험득분증고,고가십자미궁실험진입개방비차수백분수(OE％)화개방비정류시간적백분수(OT％)강저,해마GABABR1、GABABR2화KIR표체수평강저P＜0.05;여모형조비교,백향단효낭조화파록분조광장실험득분강저,OE％화OT％치승고,해마GABABR1、GABABR2화KIR표체수평승고(P＜0.05).결론 대서분노정서적산생가능여해마GABABR1、GABABR2화KIR표체강저유관,백향단효낭평간리기적중추궤제가능여기격활해마GABABR급기G단백우련적KIR유관.
