西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
5期
415-417,437
,共4页
刘阿静%齐广才%刘珍叶%白梓静
劉阿靜%齊廣纔%劉珍葉%白梓靜
류아정%제엄재%류진협%백재정
防风通圣丸%芍药苷%栀子苷%黄芩苷%连翘苷%RP-HPLC
防風通聖汍%芍藥苷%梔子苷%黃芩苷%連翹苷%RP-HPLC
방풍통골환%작약감%치자감%황금감%련교감%RP-HPLC
目的 建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈( A) - 水( B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230和280 nm;柱温28 ℃.结果 芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r>0.999 1);平均回收率 (n=3) 分别为 97.5%,98.2%,98.5%和98.7%.结论 该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量.
目的 建立RP-HPLC法同時測定防風通聖汍中的芍藥苷、梔子苷、黃芩苷和連翹苷4種成分的含量.方法 色譜柱為Agilent ZORBAX SB-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈( A) - 水( B)為流動相進行梯度洗脫;流速為1.0 mL·min-1;檢測波長為230和280 nm;柱溫28 ℃.結果 芍藥苷、梔子苷、黃芩苷和連翹苷4種成分進樣量分彆在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫 (r>0.999 1);平均迴收率 (n=3) 分彆為 97.5%,98.2%,98.5%和98.7%.結論 該法簡單、準確、重複性好,能有效地控製藥品的質量.
목적 건립RP-HPLC법동시측정방풍통골환중적작약감、치자감、황금감화련교감4충성분적함량.방법 색보주위Agilent ZORBAX SB-C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);이을정( A) - 수( B)위류동상진행제도세탈;류속위1.0 mL·min-1;검측파장위230화280 nm;주온28 ℃.결과 작약감、치자감、황금감화련교감4충성분진양량분별재0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713화0.043 4～0.434 μg범위내여봉면적정량호적선성관계 (r>0.999 1);평균회수솔 (n=3) 분별위 97.5%,98.2%,98.5%화98.7%.결론 해법간단、준학、중복성호,능유효지공제약품적질량.
