大豆科学
大豆科學
대두과학
SOYBEAN SCIENCE
2012年
5期
718-724
,共7页
杨靓%李翔宇%高鹏%陈庆园%郭玉双
楊靚%李翔宇%高鵬%陳慶園%郭玉雙
양정%리상우%고붕%진경완%곽옥쌍
野生大豆%LRR-RLK%渗透胁迫
野生大豆%LRR-RLK%滲透脅迫
야생대두%LRR-RLK%삼투협박
从前期构建的野生大豆在高盐、低温、干旱早期的基因表达谱中,选取了在4℃胁迫早期(1 h)上调表达的LRR-RLK的EST,通过SMART和RACE结合的方法获得了GsLRPK的全长序列:该基因全长2 264 bp,共编码714个氨基酸.生物信息学分析表明其氮端含有1个LRR N-terminal domain及串联排列的LRR-Motif;碳端含有丝/苏氨酸蛋白激酶催化结构域的11个亚基.此外,GsLRPK蛋白氮端22个氨基酸为可能的信号肽序列,并且存在1个跨膜结构域,很可能定位于细胞质膜或细胞器膜.半定量PCR分析显示该基因可受干旱、ABA、4℃低温及高盐胁迫的诱导,可能作为一个“关键节点”在胁迫信号传导通路中发挥重要作用.
從前期構建的野生大豆在高鹽、低溫、榦旱早期的基因錶達譜中,選取瞭在4℃脅迫早期(1 h)上調錶達的LRR-RLK的EST,通過SMART和RACE結閤的方法穫得瞭GsLRPK的全長序列:該基因全長2 264 bp,共編碼714箇氨基痠.生物信息學分析錶明其氮耑含有1箇LRR N-terminal domain及串聯排列的LRR-Motif;碳耑含有絲/囌氨痠蛋白激酶催化結構域的11箇亞基.此外,GsLRPK蛋白氮耑22箇氨基痠為可能的信號肽序列,併且存在1箇跨膜結構域,很可能定位于細胞質膜或細胞器膜.半定量PCR分析顯示該基因可受榦旱、ABA、4℃低溫及高鹽脅迫的誘導,可能作為一箇“關鍵節點”在脅迫信號傳導通路中髮揮重要作用.
종전기구건적야생대두재고염、저온、간한조기적기인표체보중,선취료재4℃협박조기(1 h)상조표체적LRR-RLK적EST,통과SMART화RACE결합적방법획득료GsLRPK적전장서렬:해기인전장2 264 bp,공편마714개안기산.생물신식학분석표명기담단함유1개LRR N-terminal domain급천련배렬적LRR-Motif;탄단함유사/소안산단백격매최화결구역적11개아기.차외,GsLRPK단백담단22개안기산위가능적신호태서렬,병차존재1개과막결구역,흔가능정위우세포질막혹세포기막.반정량PCR분석현시해기인가수간한、ABA、4℃저온급고염협박적유도,가능작위일개“관건절점”재협박신호전도통로중발휘중요작용.
