中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2006年
5期
349-351
,共3页
高庆贞%吕家驹%尉立京%张辉%丁克家
高慶貞%呂傢駒%尉立京%張輝%丁剋傢
고경정%려가구%위립경%장휘%정극가
米非司酮%孕酮%前列腺肿瘤%癌%细胞外信号调节激酶
米非司酮%孕酮%前列腺腫瘤%癌%細胞外信號調節激酶
미비사동%잉동%전렬선종류%암%세포외신호조절격매
目的探讨孕酮和米非司酮促进前列腺癌PC-3细胞增殖作用的机理.方法细胞培养观察孕酮和米非司酮对前列腺癌PC-3细胞增殖的影响.RT-PCR检测PC-3细胞孕激素受体mRNA的表达.Western blot检测孕酮对PC-3细胞细胞外信号调节激酶ERK1/2活性的影响,并观察米非司酮对孕酮的阻断效果.结果细胞培养7 d,孕酮(100 nmol/L)组细胞数量为(3.2±0.3)×105,明显高于正常培养组[(1.9±0.2)×105](P＜0.05);米非司酮(10 μmol/L)组为(1.3±0.2)×105,明显低于正常培养组(P＜0.05).PC-3细胞有孕激素受体mRNA的表达.孕酮可以激活ERK1/2,而米非司酮阻断孕酮对ERK1/2的激活,孕酮组与孕酮+米非司酮组p-ERK1/2条带强度差异有统计学意义(吸光度A值分别为70752±16377和12493±3478,P＜0.05).结论孕酮对PC-3细胞的促进增殖作用与激活细胞ERK1/2有关;米非司酮阻断孕酮对PC-3细胞ERK1/2的活化,从而抑制细胞增殖.
目的探討孕酮和米非司酮促進前列腺癌PC-3細胞增殖作用的機理.方法細胞培養觀察孕酮和米非司酮對前列腺癌PC-3細胞增殖的影響.RT-PCR檢測PC-3細胞孕激素受體mRNA的錶達.Western blot檢測孕酮對PC-3細胞細胞外信號調節激酶ERK1/2活性的影響,併觀察米非司酮對孕酮的阻斷效果.結果細胞培養7 d,孕酮(100 nmol/L)組細胞數量為(3.2±0.3)×105,明顯高于正常培養組[(1.9±0.2)×105](P＜0.05);米非司酮(10 μmol/L)組為(1.3±0.2)×105,明顯低于正常培養組(P＜0.05).PC-3細胞有孕激素受體mRNA的錶達.孕酮可以激活ERK1/2,而米非司酮阻斷孕酮對ERK1/2的激活,孕酮組與孕酮+米非司酮組p-ERK1/2條帶彊度差異有統計學意義(吸光度A值分彆為70752±16377和12493±3478,P＜0.05).結論孕酮對PC-3細胞的促進增殖作用與激活細胞ERK1/2有關;米非司酮阻斷孕酮對PC-3細胞ERK1/2的活化,從而抑製細胞增殖.
목적탐토잉동화미비사동촉진전렬선암PC-3세포증식작용적궤리.방법세포배양관찰잉동화미비사동대전렬선암PC-3세포증식적영향.RT-PCR검측PC-3세포잉격소수체mRNA적표체.Western blot검측잉동대PC-3세포세포외신호조절격매ERK1/2활성적영향,병관찰미비사동대잉동적조단효과.결과세포배양7 d,잉동(100 nmol/L)조세포수량위(3.2±0.3)×105,명현고우정상배양조[(1.9±0.2)×105](P＜0.05);미비사동(10 μmol/L)조위(1.3±0.2)×105,명현저우정상배양조(P＜0.05).PC-3세포유잉격소수체mRNA적표체.잉동가이격활ERK1/2,이미비사동조단잉동대ERK1/2적격활,잉동조여잉동+미비사동조p-ERK1/2조대강도차이유통계학의의(흡광도A치분별위70752±16377화12493±3478,P＜0.05).결론잉동대PC-3세포적촉진증식작용여격활세포ERK1/2유관;미비사동조단잉동대PC-3세포ERK1/2적활화,종이억제세포증식.
