中华眼科杂志
中華眼科雜誌
중화안과잡지
Chinese Journal of Ophthalmology
2004年
9期
625-631
,共7页
软骨素ABC裂合酶%基质溶解系1%玻璃体脱离
軟骨素ABC裂閤酶%基質溶解繫1%玻璃體脫離
연골소ABC렬합매%기질용해계1%파리체탈리
目的研究联合应用软骨素酶(CA)和基质金属蛋白酶3(MMP-3)诱导产生玻璃体后脱离(PVD)的效果,以期寻找一种安全、高效的辅助或替代机械性玻璃体手术的药物.方法 24只健康成年灰兔随机均分为实验组和对照组,分别注射0.2 U CA+10 ng MMP-3和BSS.注射前后分别行肉眼、裂隙灯显微镜、间接检眼镜和视网膜电图检查.分别于注射后30、60 min及1周摘除眼球,并行光镜、透射电镜和扫描电镜检查.结果组织病理学检查,实验组于注射后30、60 min及1周分别有3/7、7/7、7/7的兔眼形成不同程度的PVD,其中分别有0/7、1/7、5/7的兔眼形成完全性PVD;对照组仅1只眼形成非常局限的PVD.各组均未见视网膜结构和功能异常.结论联合应用CA和MMP-3可在较短时间内成功诱导玻璃体后脱离;两者有明显协同作用,且玻璃体液化和玻璃体视网膜粘连的松解基本同步;0.2 U CA和10 ng MMP-3联合玻璃体腔内注射的剂量安全有效,可作为玻璃体手术的辅助剂CA与MMP-3诱导玻璃体液化和后脱离的效力与剂量及作用时间呈正相关.(中华眼科杂志,2004,40:625-631)
目的研究聯閤應用軟骨素酶(CA)和基質金屬蛋白酶3(MMP-3)誘導產生玻璃體後脫離(PVD)的效果,以期尋找一種安全、高效的輔助或替代機械性玻璃體手術的藥物.方法 24隻健康成年灰兔隨機均分為實驗組和對照組,分彆註射0.2 U CA+10 ng MMP-3和BSS.註射前後分彆行肉眼、裂隙燈顯微鏡、間接檢眼鏡和視網膜電圖檢查.分彆于註射後30、60 min及1週摘除眼毬,併行光鏡、透射電鏡和掃描電鏡檢查.結果組織病理學檢查,實驗組于註射後30、60 min及1週分彆有3/7、7/7、7/7的兔眼形成不同程度的PVD,其中分彆有0/7、1/7、5/7的兔眼形成完全性PVD;對照組僅1隻眼形成非常跼限的PVD.各組均未見視網膜結構和功能異常.結論聯閤應用CA和MMP-3可在較短時間內成功誘導玻璃體後脫離;兩者有明顯協同作用,且玻璃體液化和玻璃體視網膜粘連的鬆解基本同步;0.2 U CA和10 ng MMP-3聯閤玻璃體腔內註射的劑量安全有效,可作為玻璃體手術的輔助劑CA與MMP-3誘導玻璃體液化和後脫離的效力與劑量及作用時間呈正相關.(中華眼科雜誌,2004,40:625-631)
목적연구연합응용연골소매(CA)화기질금속단백매3(MMP-3)유도산생파리체후탈리(PVD)적효과,이기심조일충안전、고효적보조혹체대궤계성파리체수술적약물.방법 24지건강성년회토수궤균분위실험조화대조조,분별주사0.2 U CA+10 ng MMP-3화BSS.주사전후분별행육안、렬극등현미경、간접검안경화시망막전도검사.분별우주사후30、60 min급1주적제안구,병행광경、투사전경화소묘전경검사.결과조직병이학검사,실험조우주사후30、60 min급1주분별유3/7、7/7、7/7적토안형성불동정도적PVD,기중분별유0/7、1/7、5/7적토안형성완전성PVD;대조조부1지안형성비상국한적PVD.각조균미견시망막결구화공능이상.결론연합응용CA화MMP-3가재교단시간내성공유도파리체후탈리;량자유명현협동작용,차파리체액화화파리체시망막점련적송해기본동보;0.2 U CA화10 ng MMP-3연합파리체강내주사적제량안전유효,가작위파리체수술적보조제CA여MMP-3유도파리체액화화후탈리적효력여제량급작용시간정정상관.(중화안과잡지,2004,40:625-631)
