林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
1999年
1期
60-65
,共6页
朱光旦%林军%沈中建%钟江%陈昌洁
硃光旦%林軍%瀋中建%鐘江%陳昌潔
주광단%림군%침중건%종강%진창길
马尾松毛虫质型多角体病毒%单克隆抗体%生物防治
馬尾鬆毛蟲質型多角體病毒%單剋隆抗體%生物防治
마미송모충질형다각체병독%단극륭항체%생물방치
纯化的马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV)云南文山株的病毒粒子经SDS-PAGE分析,其结构蛋白有120kd、116kd、110kd、66kd和33kd 5个组分,而它的多角体蛋白含30kd和28kd两个主要组分.以纯化的DpCPV粒子为抗原制备了2D5、2D10、3D4和6B3共4种单克隆抗体,并测定了它们的亚类.制得的单克隆抗体用于DpCPV的ELISA检测.对DpCPV在棉铃虫卵巢细胞系SFE-HA-8212和SFE-HA-831中增殖动态的检测结果表明,DpCPV感染培养细胞具有释放病毒量小和呈现持续感染等特点.用Western印迹法在SFE-HA-831细胞感染DpCPV后第18h检测到病毒抗原的合成.运用所建立的免疫学检测方法,对几批采自DpCPV防治林区的幼虫样品进行分析,结果表明,该方法适用于对DpCPV的防治效果及其自然流行进行长时期、大规模的监测.
純化的馬尾鬆毛蟲質型多角體病毒(DpCPV)雲南文山株的病毒粒子經SDS-PAGE分析,其結構蛋白有120kd、116kd、110kd、66kd和33kd 5箇組分,而它的多角體蛋白含30kd和28kd兩箇主要組分.以純化的DpCPV粒子為抗原製備瞭2D5、2D10、3D4和6B3共4種單剋隆抗體,併測定瞭它們的亞類.製得的單剋隆抗體用于DpCPV的ELISA檢測.對DpCPV在棉鈴蟲卵巢細胞繫SFE-HA-8212和SFE-HA-831中增殖動態的檢測結果錶明,DpCPV感染培養細胞具有釋放病毒量小和呈現持續感染等特點.用Western印跡法在SFE-HA-831細胞感染DpCPV後第18h檢測到病毒抗原的閤成.運用所建立的免疫學檢測方法,對幾批採自DpCPV防治林區的幼蟲樣品進行分析,結果錶明,該方法適用于對DpCPV的防治效果及其自然流行進行長時期、大規模的鑑測.
순화적마미송모충질형다각체병독(DpCPV)운남문산주적병독입자경SDS-PAGE분석,기결구단백유120kd、116kd、110kd、66kd화33kd 5개조분,이타적다각체단백함30kd화28kd량개주요조분.이순화적DpCPV입자위항원제비료2D5、2D10、3D4화6B3공4충단극륭항체,병측정료타문적아류.제득적단극륭항체용우DpCPV적ELISA검측.대DpCPV재면령충란소세포계SFE-HA-8212화SFE-HA-831중증식동태적검측결과표명,DpCPV감염배양세포구유석방병독량소화정현지속감염등특점.용Western인적법재SFE-HA-831세포감염DpCPV후제18h검측도병독항원적합성.운용소건립적면역학검측방법,대궤비채자DpCPV방치림구적유충양품진행분석,결과표명,해방법괄용우대DpCPV적방치효과급기자연류행진행장시기、대규모적감측.
