吉林大学学报（信息科学版）
吉林大學學報（信息科學版）
길림대학학보（신식과학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(INFORMATION SCIENCE EDITION)
2005年
6期
664-669
,共6页
Li嵌入路径%锑化铟%第一原理赝势法%锑化锂%计算机模拟
Li嵌入路徑%銻化銦%第一原理贗勢法%銻化鋰%計算機模擬
Li감입로경%제화인%제일원리안세법%제화리%계산궤모의
为了研究锂离子电池负极材料InSb的Li嵌入过程,使用基于密度泛函理论的第一原理赝势法,计算了Li离子电池非碳类负极材料InSb在Li嵌入时的125相不同情况下的总能、平衡体积和各相间转换的Li嵌入形成能及相对体积变化等,进而参考电压轮廓实验曲线,筛选出了中间经历两相的最可能的反应路径为Li+In4Sb4→Li1In4Sb4,2Li+Li1In4Sb4→Li3In4Sb4,9Li+Li3In4Sb4→Li12 Sb4+4In;中间经历三相的最可能的反应路径为Li+In4Sb4→Li1In4Sb4,2Li+Li1In4Sb4→Li3In4Sb4,4Li+Li3In4Sb4→Li7In3Sb4+In,5Li+Li7In3Sb4→Li12Sb4+3In.计算了Li3Sb的晶格常数、总能等,讨论了其能带结构和电子态密度等性质.结果表明:随着Li嵌入到InSb中并生成Li3Sb,其体积略有膨胀,材料发生了由半导体性到金属性又到半导体性的转变.
為瞭研究鋰離子電池負極材料InSb的Li嵌入過程,使用基于密度汎函理論的第一原理贗勢法,計算瞭Li離子電池非碳類負極材料InSb在Li嵌入時的125相不同情況下的總能、平衡體積和各相間轉換的Li嵌入形成能及相對體積變化等,進而參攷電壓輪廓實驗麯線,篩選齣瞭中間經歷兩相的最可能的反應路徑為Li+In4Sb4→Li1In4Sb4,2Li+Li1In4Sb4→Li3In4Sb4,9Li+Li3In4Sb4→Li12 Sb4+4In;中間經歷三相的最可能的反應路徑為Li+In4Sb4→Li1In4Sb4,2Li+Li1In4Sb4→Li3In4Sb4,4Li+Li3In4Sb4→Li7In3Sb4+In,5Li+Li7In3Sb4→Li12Sb4+3In.計算瞭Li3Sb的晶格常數、總能等,討論瞭其能帶結構和電子態密度等性質.結果錶明:隨著Li嵌入到InSb中併生成Li3Sb,其體積略有膨脹,材料髮生瞭由半導體性到金屬性又到半導體性的轉變.
위료연구리리자전지부겁재료InSb적Li감입과정,사용기우밀도범함이론적제일원리안세법,계산료Li리자전지비탄류부겁재료InSb재Li감입시적125상불동정황하적총능、평형체적화각상간전환적Li감입형성능급상대체적변화등,진이삼고전압륜곽실험곡선,사선출료중간경력량상적최가능적반응로경위Li+In4Sb4→Li1In4Sb4,2Li+Li1In4Sb4→Li3In4Sb4,9Li+Li3In4Sb4→Li12 Sb4+4In;중간경력삼상적최가능적반응로경위Li+In4Sb4→Li1In4Sb4,2Li+Li1In4Sb4→Li3In4Sb4,4Li+Li3In4Sb4→Li7In3Sb4+In,5Li+Li7In3Sb4→Li12Sb4+3In.계산료Li3Sb적정격상수、총능등,토론료기능대결구화전자태밀도등성질.결과표명:수착Li감입도InSb중병생성Li3Sb,기체적략유팽창,재료발생료유반도체성도금속성우도반도체성적전변.
