中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2006年
1期
49-52
,共4页
刘锫%孙博%鹿秀梅%李发美
劉锫%孫博%鹿秀梅%李髮美
류부%손박%록수매%리발미
泰妥拉唑%银量法%紫外分光光度法%高效液相色谱法
泰妥拉唑%銀量法%紫外分光光度法%高效液相色譜法
태타랍서%은량법%자외분광광도법%고효액상색보법
目的:建立测定泰妥拉唑含量的方法.方法:采用银量法、紫外分光光度法和高效液相色谱法分别对泰妥拉唑进行含量测定.结果:银量法平均回收率为99.9%,RSD为0.13%(n=5),方法精密度为0.09%(n=5);HPLC法在泰妥拉唑浓度为5.020～50.20μg·mL-1的范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 7),精密度为0.20%(n=6),回收率在99.5%～100.0%;UV法在2.0～12μg·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9),精密度为0.81%(n=5),回收率在99.4%～100.3%.结论:3种方法均适用于泰妥拉唑的含量测定,且都有较高的准确度和精密度.银量法结果准确,无需对照品;UV法快速、简便;HPLC法专属性好,可测定主药含量,同时还可进行杂质限度检查.
目的:建立測定泰妥拉唑含量的方法.方法:採用銀量法、紫外分光光度法和高效液相色譜法分彆對泰妥拉唑進行含量測定.結果:銀量法平均迴收率為99.9%,RSD為0.13%(n=5),方法精密度為0.09%(n=5);HPLC法在泰妥拉唑濃度為5.020～50.20μg·mL-1的範圍內,峰麵積與濃度線性關繫良好(r=0.999 7),精密度為0.20%(n=6),迴收率在99.5%～100.0%;UV法在2.0～12μg·mL-1的範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),精密度為0.81%(n=5),迴收率在99.4%～100.3%.結論:3種方法均適用于泰妥拉唑的含量測定,且都有較高的準確度和精密度.銀量法結果準確,無需對照品;UV法快速、簡便;HPLC法專屬性好,可測定主藥含量,同時還可進行雜質限度檢查.
목적:건립측정태타랍서함량적방법.방법:채용은량법、자외분광광도법화고효액상색보법분별대태타랍서진행함량측정.결과:은량법평균회수솔위99.9%,RSD위0.13%(n=5),방법정밀도위0.09%(n=5);HPLC법재태타랍서농도위5.020～50.20μg·mL-1적범위내,봉면적여농도선성관계량호(r=0.999 7),정밀도위0.20%(n=6),회수솔재99.5%～100.0%;UV법재2.0～12μg·mL-1적범위내선성관계량호(r=0.999 9),정밀도위0.81%(n=5),회수솔재99.4%～100.3%.결론:3충방법균괄용우태타랍서적함량측정,차도유교고적준학도화정밀도.은량법결과준학,무수대조품;UV법쾌속、간편;HPLC법전속성호,가측정주약함량,동시환가진행잡질한도검사.
