湖泊科学
湖泊科學
호박과학
JOURNAL OF LAKE SCIENCES
2007年
3期
326-332
,共7页
丁雪芬%梁旭方%汪祖昊%雷腊梅%韩博平
丁雪芬%樑旭方%汪祖昊%雷臘梅%韓博平
정설분%량욱방%왕조호%뢰석매%한박평
微囊藻毒素去毒酶基因%cDNA序列%分子克隆%鳙鱼
微囊藻毒素去毒酶基因%cDNA序列%分子剋隆%鳙魚
미낭조독소거독매기인%cDNA서렬%분자극륭%용어
淡水鱼类可溶性谷胱甘肽S-转移酶(soluble glutathione S-transferase,sGST)在微囊藻毒素去毒代谢过程中起着关键作用,又被称为微囊藻毒素去毒酶.通过简并引物克隆鳙鱼肝脏sGST基因cDNA核心序列,应用5'-RACE和3'-RACE技术分别扩增该序列的5'末端和3'末端序列,最后通过序列拼接获得鳙鱼肝脏sGST基因cDNA全序列.序列分析结果表明,鳙鱼肝脏sGST基因cDNA全长934 bp,其中5'-UTR长104bp,3'-UTR长158 bp,编码区672 bp,编码223个氨基酸.鳙鱼与海水鱼类、鸟类、哺乳类等不同类群sGST的N-末端功能域氨基酸同源性较高,达75%左右,而C-末端功能域氨基酸同源性较低,仅为43.6%-55.9%,这与脊椎动物sGST的N-末端功能域均存在相同的GSH结合位点,而C-末端功能域存在不同的底物结合位点相一致.鳙鱼sGST的C-末端功能域的低同源性可能与其承担微囊藻毒素去毒代谢之特殊功能有关.
淡水魚類可溶性穀胱甘肽S-轉移酶(soluble glutathione S-transferase,sGST)在微囊藻毒素去毒代謝過程中起著關鍵作用,又被稱為微囊藻毒素去毒酶.通過簡併引物剋隆鳙魚肝髒sGST基因cDNA覈心序列,應用5'-RACE和3'-RACE技術分彆擴增該序列的5'末耑和3'末耑序列,最後通過序列拼接穫得鳙魚肝髒sGST基因cDNA全序列.序列分析結果錶明,鳙魚肝髒sGST基因cDNA全長934 bp,其中5'-UTR長104bp,3'-UTR長158 bp,編碼區672 bp,編碼223箇氨基痠.鳙魚與海水魚類、鳥類、哺乳類等不同類群sGST的N-末耑功能域氨基痠同源性較高,達75%左右,而C-末耑功能域氨基痠同源性較低,僅為43.6%-55.9%,這與脊椎動物sGST的N-末耑功能域均存在相同的GSH結閤位點,而C-末耑功能域存在不同的底物結閤位點相一緻.鳙魚sGST的C-末耑功能域的低同源性可能與其承擔微囊藻毒素去毒代謝之特殊功能有關.
담수어류가용성곡광감태S-전이매(soluble glutathione S-transferase,sGST)재미낭조독소거독대사과정중기착관건작용,우피칭위미낭조독소거독매.통과간병인물극륭용어간장sGST기인cDNA핵심서렬,응용5'-RACE화3'-RACE기술분별확증해서렬적5'말단화3'말단서렬,최후통과서렬병접획득용어간장sGST기인cDNA전서렬.서렬분석결과표명,용어간장sGST기인cDNA전장934 bp,기중5'-UTR장104bp,3'-UTR장158 bp,편마구672 bp,편마223개안기산.용어여해수어류、조류、포유류등불동류군sGST적N-말단공능역안기산동원성교고,체75%좌우,이C-말단공능역안기산동원성교저,부위43.6%-55.9%,저여척추동물sGST적N-말단공능역균존재상동적GSH결합위점,이C-말단공능역존재불동적저물결합위점상일치.용어sGST적C-말단공능역적저동원성가능여기승담미낭조독소거독대사지특수공능유관.
